BA6101和BA1102分别为地舒单抗原研参照药Prolia^®和Xgeva^®的生物类似药。Prolia^®在全球范围内广泛应用于骨质疏松症，而Xgeva^®则在全球用于实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤、骨巨细胞瘤、高钙血症的治疗。

巴西是全球主要的新兴医药市场之一，拥有广阔的市场空间。IQVIA数据显示：2023年巴西医药市场零售渠道规模约为317亿美元，占整个拉丁美洲医药市场的一半左右，并预计于2023年至2028年每年保持9.2%的增速。

地舒单抗原研参照药Prolia^®在巴西已获批用于治疗绝经后骨质疏松症、接受激素消融治疗的前列腺癌或乳腺癌患者的骨质流失、男性骨质疏松症以及糖皮质激素引起的骨质疏松；Xgeva^®在巴西已获批用于多发性骨髓瘤患者和肿瘤骨转移患者的骨骼相关事件的预防、治疗双磷酸盐难治性恶性肿瘤相关的高钙血症以及治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤成人患者及骨骼发育成熟的青少年患者。

此次在巴西达成战略合作，博安生物和合作伙伴将共同推动BA6101和BA1102在当地的注册以及商业化销售。

此前，博安生物已在巴西递交了贝伐珠单抗注射液（中文商品名：博优诺^®）的上市许可申请，并获得巴西国家卫生监督局（ANVISA）的GMP证书。

博安生物的多款产品进入巴西市场，可为当地患者提供更多的治疗选择。目前，公司已建立起一整套符合中国及欧美日国际相关标准的质量管理体系，为后续更多生物药的成功“出海”提供品质保障。

博安生物（6955.HK）是一家全面综合性生物制药公司，专业从事生物药开发、生产和商业化，专注于肿瘤、自身免疫、眼科和代谢疾病。公司的新药发现活动围绕多个平台展开，包括全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台、双特异T-cell Engager技术平台、抗体药物偶联（ADC）技术平台及细胞治疗平台。

博安生物拥有完整的涵盖抗体发现、细胞株开发、上游及下游工艺开发、分析及生物分析方法开发、技术转移、非临床研究、临床研究、法规与注册及商业化规模生产的全整合型产业链。在细胞治疗领域，博安生物聚焦新一代增强型及可调控T细胞治疗技术，研发更安全、有效、可负担的细胞治疗产品。

目前，博安生物已有三款产品获批上市，两款产品正处于上市许可申请的审评阶段，另有多个具有国际知识产权保护的创新型生物药和生物类似药的在研产品组合。公司荣获“国家高新技术企业”和国家级专精特新“小巨人”企业认定，并拥有“山东省省级新型研发机构”、“山东省工程研究中心”及 “山东省企业技术中心” 等省级技术平台。除了在中国，博安生物也在包括美国、欧洲和日本在内的海外市场从事生物药产品开发。基于差异化的产品组合以及不断成熟的商业化能力，博安生物已构建起覆盖“研发-生产-商业化”的全产业价值链运营体系，为其长期的高质量发展奠定坚实基础。