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国家药监局药审中心征求《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》意见

国家药监局
06/11
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为规范我国先进治疗药品的范围及归类,促进分级分类科学监管,助力监管与国际接轨,推动该类药品的研发申报及审评审批上市,促进产业高质量发展,更好地满足人民健康需求,国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》,明确了“先进治疗药品”的范围与释义、具体归类以及类别划分的总体原则与科学逻辑,并公开征求意见。征求意见截至202579日。

联系方式:

刘丹,liudan@cde.org.cn

卢加琪,lujq@cde.org.cn


具体内容参见:

http://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/0d19d9228c90f124053e92cda08331e0

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