2025年6月15日,Sarepta Therapeutics发布紧急公告: 又一名无法行走的杜氏肌营养不良症( DMD)患者 在接受其基因疗法Elevidys治疗后因 急性肝衰竭死亡 。 这是继3月18日首例16岁患者死亡后,短短三个月内发生的 第二起致命事件 。 FDA要求全面审查安全协议,欧洲药品管理局(EMA)可能推迟审批进程。
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