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2025年5月22日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(“CDE”)官网最新公示,北京鞍石生物科技股份有限公司(“鞍石生物科技”)全资子公司鞍石药业(宁波)有限责任公司申报的EGFR抑制剂苯甲酸安达替尼胶囊(PLB1004胶囊/安达替尼胶囊)NDA申请获正式受理并纳入CDE优先审评审批程序,拟定适应症为:用于治疗既往经含铂化疗和/或PD-1/PD-L1免疫治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。1,2


EGFR突变是NSCLC中最常见的驱动基因,其中,EGFR 20外显子插入(ex20ins)突变的发生率仅次于19号外显子缺失突变(ex19del)和21号外显子L858R点突变(L858R),是EGFR的第三大突变亚型。在我国,EGFR ex20ins占所有NSCLC突变类型的0.3%-2.9%,占中国EGFR突变患者的2%~5%。3
安达替尼胶囊(PLB1004胶囊)是一款中国原研、具有全球知识产权的表皮生长因子受体(EGFR)小分子抑制剂,具有高选择性,可以透过血脑屏障。临床前研究显示其能够有效且不可逆地靶向作用于EGFR 20号外显子插入突变(EGFR 20 ins)。此外,该分子还可有效地靶向作用于Del19、L858R和T790M等经典的EGFR突变,具有较高的选择性。
2023年4月,在第114届美国癌症研究协会(AACR)年会上,鞍石生物科技公布了其自主研发的表皮生长因子受体(EGFR)小分子抑制剂安达替尼胶囊(PLB1004胶囊)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的I期临床试验部分结果4。
2024世界肺癌大会(WCLC)上,鞍石生物科技公布了伯瑞替尼联合安达替尼胶囊(PLB1004胶囊)治疗既往接受EGFR-TKI治疗失败后,具有表皮生长因子受体(EGFR)突变、间质-上皮转化因子(MET)扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者初步研究结果(MA12.11)5。
2025年4月17日,CDE官网公示,鞍石生物科技申报的伯瑞替尼肠溶胶囊联合EGFR抑制剂安达替尼胶囊获突破性疗法认定,拟定适应症为:适用于治疗既往接受EGFR-TKI治疗失败后,具有表皮生长因子受体(EGFR)突变、间质-上皮转化因子(MET)扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者6。
参考文献:
1.https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/369ac7cfeb67c6000c33f85e6f374044.
2.https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/2f78f372d351c6851af7431c7710a731.
3.中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会分子病理协作组, 中国医师协会肿瘤多学科诊疗专业委员会. 非小细胞肺癌表皮生长因子受体20号外显子插入突变检测临床实践中国专家共识(2024版)[J]. 中华肿瘤杂志, 2024, 46(3): 179-188. DOI:10.3760/cma.j.cn112152-20230905-00125.
4.escalation and expansion study of PLB-1004, an irreversible inhibitor of exon 20 insertion mutations in patients with non small cell lung cancer. Cancer Res, 2023, 83(8_supplement): CT102. doi: 10.1158/1538-7445.AM2023-CT102.
5.2024 WCLC. MA12.11.
6.https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/da6efd086c099b7fc949121166f0130c.
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