更新数据进一步验证了Osemitamab (TST001)三联疗法先前令人鼓舞的疗效结果，在所有82例入组患者中（无论其CLDN18.2表达水平如何），经过22.6个月的中位随访观察，中位生存期（mOS）为20.4个月。在26例经IHC 14G11 LDT方法检测显示CLDN18.2中高表达（≥40%的肿瘤细胞的膜染色强度≥2+）且PD-L1 CPS已知的患者中，中位生存期（mOS）为21.7个月，中位无进展生存期（mPFS）为16.6个月。该人群的确认客观缓解率（cORR）为68%，中位缓解持续时间（mDoR）为16.5个月。

更新数据观察到的安全性特征与先前于2024 ESMO公布的数据一致，其主要表现为可控的"on-target，off-tumor"效应，包括恶心、呕吐和低蛋白血症等，大多为1级或2级事件。

Osemitamab (TST001)是第二个在全球范围内开发的CLDN18.2靶向抗体药物，美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001)用于治疗胃或胃食管结合部腺癌和胰腺癌患者的孤儿药资格认定。在中国进行的Osemitamab (TST001)的I/II期临床试验（NCT04495296）已完成患者入组，目前处于随访阶段，III期临床试验正在启动中。

最新G队列研究数据显示，无论PD-L1表达水平如何，与现有标准疗法或新兴疗法的历史数据相比，Osemitamab (TST001)联合免疫检查点抑制剂及化疗能为CLDN18.2≥40%，≥2+患者带来显著的总生存期和无进展生存期获益。这些积极的临床结果进一步坚定了我们加速临床试验推进该疗法的决心，最终目标是让全球患者都能获益。

于ASCO公布的G队列最新数据进一步增强了我们对Osemitamab (TST001)三联疗法的信心。这些积极数据表明，Osemitamab (TST001)能为晚期胃或胃食管结合部腺癌患者提供有意义的临床获益，改善其生存期和生活质量。

Transtar102研究(NCT04495296)的G队列旨在评估Osemitamab (TST001)联合Nivolumab和CAPOX作为胃或胃食管结合部腺癌一线治疗的安全性和初步疗效。主要入组标准包括：HER2阴性或未知，不可切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌，无论其CLDN18.2或PD-L1表达水平如何，未接受过针对晚期疾病的系统性治疗。患者的CLDN18.2和PD-L1表达水平由中心实验室采用IHC 14G11 LDT方法和PD-L1 IHC 28-8 pharmDx进行回顾性检测。

Osemitamab (TST001) 是一种高亲和力的靶向CLDN18.2的人源化单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)，在异种移植试验中显示出强大的抗肿瘤活性。Osemitamab (TST001) 是第二个在全球范围内开发的CLDN18.2靶向抗体药物，由本公司通过其免疫耐受突破(IMTB)技术平台开发。Osemitamab (TST001) 通过ADCC机制杀灭表达CLDN18.2的肿瘤细胞。利用先进的生物加工技术，Osemitamab (TST001) 的岩藻糖含量在生产过程中大大降低，进一步增强了Osemitamab (TST001) 的NK细胞介导的ADCC活性。美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用于治疗胃或胃食管结合部腺癌和胰腺癌患者的孤儿药资格认定。

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创胜集团总部位于苏州，已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地，在中国，美国和欧洲分别设有临床开发中心。创胜集团的开发管线已有十五个治疗用抗体新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。

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