1月23日，迈科康生物宣布，其重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）（以下简称“MKK900”）II期临床试验在河南省商丘市梁园区疾病预防控制中心顺利完成所有受试者的入组和疫苗接种。MKK900成为首款进入国内II期临床试验的国产RSV疫苗。

II期临床试验采用单中心、随机、双盲、对照设计，旨在评估MKK900两种剂量在目标人群的安全性和免疫原性，为III期剂量选择提供支持性依据。

MKK900于2024年11月13日启动I期临床，已经完成了两个剂量在两个年龄组的安全性评估。接种后30天的盲态安全性数据显示MKK900的安全性符合预期，支持继续开展II期临床试验。 

3个月内，MKK900完成了从I期启动到完成II期入组，彰显了“迈科康速度”。

迈科康生物下一步将全力推进III期临床试验的筹备工作，有望在2025年启动该疫苗的III期临床试验，评估MKK900的安全性和有效性。

衷心感谢所有参与本临床试验的受试者、研究者和合作伙伴，他们的鼎力支持和辛苦付出，是我们能够取得这一重要里程碑的关键因素。我们将继续秉承科学、严谨、务实的态度，积极推进RSV疫苗的临床试验，尽快把产品推向市场。力求早日为全球RSV防控提供安全、有效的解决方案。