文 | 苏丁

武田

武田中国事业部总裁单国洪决定离开武田，寻求外部发展机会，最后工作日是6月30日。消化事业部负责人刘燕被任命为武田中国事业部代理总裁。刘燕于2021年正式加入武田，担任血友病及罕见病事业部负责人，并于2024年接任消化事业部负责人一职。自2025年7月1日起，刘燕将全面负责武田中国事业部的战略和运营管理。她此前担任的消化事业部负责人的继任人选将在未来几个月内确定。对于单国洪的去向，有报道称将加入百济神州，但百济神州尚未予以回应。

飞利浦

原强生医疗科技中国区副总裁兼首席数字官戴鹰将于7月1日起正式入职飞利浦，出任大中华区创新部门负责人。

诺和诺德

诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案，以及阿里健康在互联网医疗领域的创新商业模式，共同打造一站式体重管理知识与服务专区，帮助公众了解健康体重标准，掌握体重管理方法，科学管理体重，助力糖尿病一站式诊疗及慢病管理数字化转型升级。

科利耳

科利耳自三十年前率先将这一改变听损人士人生的技术引入中国以来，便持续深耕于此。成都天府新区科利耳听力产业中心是科利耳在海外布局的首个全链条生产基地，近日迎来了由人民日报健康客户端主办的《人民探访》栏目的实地探访。该中心不仅使科利耳全球产能跃升50%，更是公司在中国市场三十年耕耘的坚实见证。

依视路陆逊梯卡

依视路陆逊梯卡集团参展2025视觉健康创新发展国际论坛（Vision China），发布依视路星趣控2.0镜片。该新品搭载全新H.A.L.T. MAX技术，增加了微透镜的屈光力和非球面性，产生距离视网膜更远的2倍非聚焦信号区。此项创新升级使镜片延缓近视加深的效果较前代产品显著提升。12圈微透镜星环设计，将镜片最大直径提升至75mm，可适配更多镜框尺寸。论坛期间，集团还携手权威专家带来多款青少年近视管理产品的最新临床成果，包括CRT小光学区角膜塑形镜临床应用及验配案例、MiSight十年临床数据解读，以及柯达柯学优真实世界案例等。

梅特勒托利多

6月13日，梅特勒托利多“药典提质，肽启新程”沙龙在北京亦庄生物医药园举办。专家和课题演讲者们在活动现场分享了“药典四部”的分析用电子天平称量指导原则（通则9032）、制药用水（通则0261）、辅料和包材（分析方法）三大章节的新要求，并结合实际案例为与会者们带来了医药工业数智化转型的管理理念和场景应用。

Gene Solutions

Gene Solutions宣布与早筛网和雄安妙心生物科技有限公司分别签署两份战略合作备忘录（MOU），标志着Gene Solutions在中国市场精准肿瘤学领域的重点拓展，涵盖技术引入、科研探索及创新癌症检测平台的本地化部署。Gene Solutions与早筛网达成战略业务联盟，双方将共同推动先进癌症早筛技术在中国的引入、推广及合规商业化。Gene Solutions与雄安妙心生物签署合作备忘录，旨在联合推动基于下一代测序（NGS）的肿瘤检测技术在华北地区的技术引入与临床研究。

全球首个且唯一获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于延缓1型糖尿病发病的新疗法Tzield已在博鳌开出亚洲首批处方。Tzield（Teplizumab，替利珠单抗（拟））适用于延缓8岁（含）以上儿童和成人1型糖尿病2期患者向1型糖尿病3期进展。Teplizumab是赛诺菲在免疫和糖尿病两大领域的重要战略产品。

拜耳宣布，公司影像诊断业务旗下MEDRAD Stellant D-CE高压注射系统及附件获得北京市药品监督管理局颁发的国产医疗器械注册证。这是拜耳首次获得国产医疗器械注册证。MEDRAD Stellant D-CE高压注射系统及附件，适用于将造影剂静脉注射到人体内，在计算机断层摄影应用系统及乳腺X线增强摄影系统中进行诊断研究。

罗氏诊断全自动质谱解决方案正式获得海南省药品监督管理局批准，作为临床急需医疗器械，即将落地上海交通大学医学院附属瑞金海南医院。此次获批的解决方案包括cobas pro i 601全自动高效液相色谱串联质谱检测系统、配套使用的高效液相色谱柱、包含四项类固醇激素（睾酮、雄烯二酮、雌二醇、醛固酮）检测的Ionify Steroids 1试剂盒。

SCIEX宣布，将于2025年第三季度在中国本土化生产旗舰型三重四极杆产品7500+ Triple Quad和7500+ QTRAP质谱系统，进一步扩展在中国苏州的制造能力。SCIEX 7500+系统作为SCIEX三重四极杆质谱平合中的旗舰产品，集超高灵敏度与卓越稳定性于一体，可在复杂的高通量工作流程中提供高度重现的定量分析结果。此外，SCIEX ZenoTOF 8600高分辨质谱云端新品发布会6月19日召开，将ZenoTOF 8600这款全球发布的新品及其应用方案传递至中国市场。

联邦制药宣布其全资子公司联邦生物科技已收到诺和诺德支付的1.8亿美元预付款，这笔资金在扣除丹麦预缴税后约合人民币12.93亿元。这标志着双方于2025年3月24日签订的独家许可协议正式生效。根据协议，联邦制药将三靶点减肥新药UBT251在中国以外地区的全球权益授予诺和诺德，潜在总收益高达20亿美元。

复星医药与Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（梯瓦）共同宣布，双方通过各自的子公司，就在研药物抗PD1-IL2 ATTENUKINE疗法TEV-56278的开发达成战略合作。根据协议，复星医药将获得TEV-56278在中国（包括港澳台地区）以及特定东南亚国家的独家开发、生产和商业化许可。梯瓦则保留TEV-56278在全球其他地区的开发、生产与商业化权利。

先声药业集团旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明与致力于癌症创新药开发的临床阶段美国生物制药公司NextCure, Inc.宣布，双方已建立战略合作伙伴关系，共同开发针对CDH6靶点的新型抗体药物偶联物（ADC）新药SIM0505，用于治疗实体瘤。SIM0505目前正在中国进行I期临床试验。NextCure计划于2025年第三季度在美国启动临床试验。先声再明在SIM0505项目潜在开发阶段将收取最高达7.45亿美元的相关付款。

国家药监局官网显示，先声药业与瑞士公司Idorsia合作开发的抗失眠新药盐酸达利雷生片获批。该药是一种双食欲素受体拮抗剂（DORA），属于新一代抗失眠药。2022年11月，先声药业与Idorsia公司订立独家许可协议，获得达利雷生在中国临床开发及商业化独家权利。

全球首创智能人工耳蜗系统科利耳Nucleus Nexa发布。该系统是全球首创自带可升级内置驱动软件的人工听觉植入解决方案，也彻底改变了听力损失患者获取未来技术的方式。Nucleus Nexa系统还是全球首创具备智能存储功能的植入体，可将用户的专属听力图和个性化程序设定参数等安全直接地存储于Nexa植入体内。

参天公司旗下隐形眼镜润滑液凯诗诺在中国上市。作为全球率先采用阳离子纳米乳剂技术的隐形眼镜护理解决方案，凯诗诺已在全球32个国家和地区获批上市。凯诗诺可模拟泪膜成分，并迅速增加泪膜脂质层厚度，防止泪液蒸发过快，且持续时间久，能够提供长效润滑，提升戴镜时的舒适度。

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