
▲ 高特佳行业研究专刊《高·见》第十三期正式发布,报告《三明医改再迈新步伐,深入解读对中国医疗系统的重塑和影响》全面分析三明医改实践,探索中国式医疗保障制度。
近日,高特佳医疗生态圈成员罗森博特、鼎科医疗、和铂医药、长风药业、维亚生物、华银康、方舟健客获得多项临床和商业化进展。作为深耕中国医疗健康产业的长期主义者,高特佳投资坚定看好医疗健康产业的广阔前景,将持续挖掘真正具备临床需求和价值的创新企业,陪伴更多优秀医疗健康企业快速成长。
罗森博特:罗森万相®智能化骨科
手术机器人2.0获NMPA批准上市
近日,北京罗森博特科技有限公司(以下简称“罗森博特”)自研罗森万相®智能化骨科手术机器人2.0成功通过国家药品监督管理局(NMPA)注册申请,获批第三类医疗器械注册证。

2025年1月,罗森博特宣布完成C轮融资,本轮融资由北京机器人产业投资基金和美敦力中国基金共同领投,高特佳投资和北京市医药健康产业投资基金跟投。本轮融资将主要用于加速罗森博特全球首创的智能化骨科解决方案的商业化推广,以及后续产品的研发迭代。罗森博特成立于2017年,专注于智能医疗领域原始创新,旨在以科技创新提升健康福祉。公司自成立之日起,就确立了“以临床刚需为驱动,以深度医工交叉原始创新为基础”的发展路径,坚信“患者获益是手术机器人商业化成功的充分必要条件”。公司从骨科手术中难度最大、临床需求最强烈的骨盆骨折治疗出发,以数智化手段“复制”临床专家经验,研发全球领先的智能化骨科手术机器人,推动手术机器人的自动化与智能化发展。开发出全球首个可以完成复杂骨折微创复位操作的手术机器人系统,不仅从功能和产品定位上获得了独特的竞争优势,而且构建了足够深的技术护城河。
鼎科医疗:DKutting®高压刻痕球囊
近日,鼎科医疗技术(苏州)有限公司(以下简称 "鼎科医疗")宣布其自研的DKutting® 刻痕球囊扩张导管,成功获得欧盟CE MDR认证(CE:M.2025.MDR.1065)。这一认证的取得,代表着两款创新产品已稳步迈进欧盟市场以及其他认可该认证的国家和地区,正式取得准入资格,未来将在国际舞台上彰显中国医疗器械的自主研发能力及卓越的产品力。

DKutting®高压刻痕球囊,采用独家专利设计(CN201810478242.X),同时具备通过性好、均匀扩张、爆破压高的等诸多优点。从产品综合性能而言,该产品堪称“六边形战士”,几乎没有短板。自2022年11月NMPA获批以来,在外周血管疾病和血液透析通路领域广受好评。DKutting® 高压刻痕球囊是鼎科医疗的创新成果,采用独家专利设计,具备优异的通过性和定向扩张能力。该产品采用“三角镍钛绕簧”技术制作的刻痕件,其截面为等边三角形,三个刻痕件呈120°分布,牢牢固定在球囊工作段。这种设计使得在扩张高抵抗性狭窄病变时,刻痕件不会滑动,三角形设计能够高效嵌入血管内膜,辅以20atm的额定爆破压,全面提供定向扩张所需的局部高压强。此外,针对高度狭窄的迂曲病变,专利镍钛绕簧设计,实现了纵向强劲的同时轴向柔顺,大幅提高球囊通过性。
和铂医药:成立Élancé Therapeutics
推进新一代肥胖症疗法研发
近日,和铂医药(02142.HK)宣布成立Élancé Therapeutics(以下简称“Élancé”)。借助和铂医药专有的基于全人源重链抗体(HCAb)的双特异性抗体技术,Élancé致力于开发针对肥胖症的创新疗法,以解决当前肥胖症治疗中包括肌肉保护和长期疗效在内等关键挑战。
Élancé是一家专注于肥胖症新一代生物疗法研发的生物技术公司,由和铂医药孵化,利用先进的双特异性抗体技术以解决包括减重疗效不佳、瘦体重流失、治疗后体重反弹等在内的肥胖管理中的关键难题。公司致力于通过开发具有创新作用机制的新型双特异性抗体疗法,为肥胖症患者提供现有疗法之外,兼具有效性、持久性的新一代治疗方案。Élancé的研发管线中包括多个临床前双特异性抗体项目,通过靶向激素调控和增强代谢调控等创新作用机制发挥治疗效果。这些分子由和铂医药基于HCAb的双特异性抗体发现平台所开发,该技术平台已得到广泛验证,并已成功应用于多个治疗领域。此外,Élancé还将改进和扩展诺纳生物的Hu-mAtrIxTM AI平台,以支持其双特异性抗体发现。AI技术将用于指导抗体发现、富集、优化、双抗几何结构设计、可开发性/免疫原性/药代动力学评估,以及患者生物标志物研究。近日,长风药业股份有限公司(以下简称“长风药业”)位于苏州的吸入制剂生产基地顺利通过欧盟质量受权人(Qualified Person, QP)审计,获得QP签发的符合性审计报告。这标志着长风药业的质量管理体系和生产能力已达到欧盟GMP标准,为公司进一步拓展国际市场奠定了坚实基础。
此次欧盟QP审计依据EudraLex Volume 4(欧盟药品GMP法规)及ICH相关指导原则,对长风药业的生产管理体系、质量控制体系、厂房设施设备、数据完整性及计算机化系统等进行了全面审查。审计官对公司高标准的质量管理体系、先进的设施设备以及专业的技术团队给予了高度评价,并确认其生产基地符合欧盟GMP要求。通过欧盟QP审计是公司国际化战略的重要一步,这不仅是对公司质量管理体系的认可,也进一步巩固了其在全球吸入制剂领域的竞争优势。2025年2月,长风药业自主研制的新产品布地奈德鼻喷雾剂(2个规格:32μg/喷,120喷/瓶;64μg/喷,120喷/瓶)获得国家药品监督管理局的临床模式许可,该产品用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎,常年性非过敏性鼻炎;预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉。DeepSeek本地部署赋能加速
近日,维亚生物(01873.HK)宣布本地部署DeepSeek-R1模型,进一步助力智能工作流。在AI领域,维亚生物具有更深层次的布局,早在AI浪潮兴起之初,公司就着手搭建AIDD/CADD平台,通过持续迭代和系统性优化,逐步构建起从靶点预测到候选化合物优化,直至临床前研究的全周期AI赋能体系,极大地加速了药物研发进程。
维亚生物AIDD/CADD平台——一站式赋能药物研发全流程自2020年以来,顺应AI技术的迅猛发展和市场需求的持续攀升,维亚生物战略性部署了上海超算集群,为AI研发提供强劲算力支撑。维亚生物的AIDD/CADD平台则专注于药物研发领域,构建了一系列面向全流程的专家模型。在这个创新平台上,基于主动学习的虚拟筛选、增强采样分子动力学模拟、自由能微扰、从头设计、ADME/PK预测等一系列人工智能算法和物理化学模型相互整合,广泛应用于药物研发各个阶段。不仅如此,AIDD/CADD平台并非独立的“孤岛”,而是与各个湿实验平台紧密联动,深入理解实验过程,并赋能各个实验平台,实现了计算与实验的完美融合,形成相辅相成的良性互动,带动了全平台的协同发展。维亚生物创新性地将AI与基于结构的药物研发(SBDD)技术深度融合,围绕新靶点、新机理及新药物类型,打造了独具特色的AI赋能SBDD一站式FIC新药研发服务平台。在小分子研发中,我们突破性地采用虚拟筛选将富集因子实现20倍的跃升,同时将筛选验证周期缩短至数周,显著降低研发成本。在大分子领域,应用抗体序列改造和从头设计(de novo design)技术将传统6-8个月的抗体发现周期大幅缩短,每轮干湿实验验证只需不到1个月,从根本上提升了研发效率。这些成就背后,是维亚生物对前沿领域的不懈探索,除了聚焦小分子外,还布局靶向RNA小分子、多肽/环肽、抗体药物等多种新兴药物类型的研发创新,并提供完整有效的解决方案。正式发布自研大模型AI助手“小华”
近日,华银康集团正式发布自主研发的大模型AI助手“小华”——深度融合DeepSeek核心技术引擎,构建覆盖“精准诊断-智能解读-全域服务-智慧管理”的全场景解决方案,宣布华银康集团将在“大模型驱动”的新纪元增速发展。

华银康集团AI大模型深度赋能病理诊断领域,以突破性技术重构医疗价值链条。基于深度学习与多模态数据融合,系统构建起覆盖全流程的智能诊断体系。通过海量医学知识库与专家经验建模,AI系统展现出卓越的病灶解析能力,可精准识别组织学特征与微观病理变化。在复杂病例场景中,系统通过多维数据关联分析,为临床决策提供科学依据,显著提升诊断标准化水平。
AI技术贯穿从样本分析到报告输出的全链条,依托智能协同平台实现多维度数据整合。系统可自动关联临床诊疗信息与病理特征,生成具备临床指导价值的动态报告,为精准医疗提供可靠依据。同时,从样本采集到报告交付,AI大模型贯穿医疗服务全流程,构建起“端到端”的智慧服务生态,系统通过智能分诊与需求预测,优化资源调配,缩短服务响应时间,形成“检验-诊断-治疗”的闭环管理。
3月7日、3月10日,上海交易所与深圳交易所相继发布港股通标的调整的通知,相关调整信息显示,方舟健客(06086.HK)等27只个股获调入,28只个股被调出。
3月9日,方舟健客发布公告宣布,根据上海交易所2025年3月7日《关于沪港通下港股通标的调整的通知》,本公司被调入沪港通下港股通标的名单,自2025年3月10日起正式生效。2025年2月23日,方舟健客宣布已获恒生指数有限公司选定并将纳入恒生综合指数成份股,自2025年3月10日起生效。恒生综合指数是一项全面的香港市场指标,涵盖了在香港联合交易所有限公司主板上市的公司总市值最高的95%,可以用作指数基金、互惠基金及业绩表现的基准。
作为国内领先的互联网医疗企业,方舟健客深耕“互联网+医疗”及慢病管理服务领域,基于用户的根本需求搭建了智慧医疗、智慧管理、智慧服务等综合应用为一体的“H2H智慧医疗新生态创新平台”,为患者提供个性化、专业的慢病管理服务体验,受到广大用户的好评和行业的认可。
2001年高特佳投资在深圳成立,率先在业内提出“主题行业投资”的投资模式,专注医疗健康产业投资,以战略性股权投资为主导,覆盖VC、PE、Pre-IPO以及并购的全投资阶段。拥有国内为数不多的深度聚焦医疗健康赛道的专业投资团队,构建医疗健康产业投资生态平台,致力于成为具有全球影响力的医疗健康投资机构。高特佳投资资产管理规模超230亿元人民币,医疗健康产业基金35支,先后投资医疗健康企业超110家,并推动了迈瑞医疗、联影医疗、康方生物等37家企业成功上市。高特佳投资业务立足中国,面向全球,在深圳、上海、北京、香港等地建立运营中心,致力于在全球范围内投资优秀医疗健康企业,为全球资本和医疗企业开拓发展新机遇,协助创业者成就伟大企业。
收藏
登录后参与评论