中国上海，2月26日——由生成式人工智能（AI）驱动药物的临床阶段生物医药公司英矽智能近日宣布，在与Therasid Bioscience的合作中达到了重要的临床前里程碑。Therasid是一家总部位于韩国的生物技术公司，专注于开发用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的全球首创（first-in-class）药物。

MASH是慢性肝病的主要原因之一，影响全球约5%的成年群体，如不及时治疗，MASH有可能进展为肝纤维化、肝硬化、甚至是肝癌。尽管具有高发病率和严重的影响，但目前全球尚无针对MASH的特定治疗药物获准。

英矽智能和Therasid的合作围绕以人工智能驱动 MASH 疗法研发展开。在合作中，英矽智能基于Therasid提供的一系列针对特定挑战性靶点的候选化合物展开优化，重点在于提升候选化合物的ADMET（吸收、分布、代谢、排泄及毒性）性质。最终，在其由AI驱动的生成化学平台Chemistry42支持下，研发团队在短短四个月内，合成并测试了约40个分子，就成功发现了具有符合要求理化性质的候选化合物。接下来，这些分子将由Therasid主导进一步的开发，包括推进体外和体内实验等临床前验证。

Therasid Bioscience 首席执行官 Jay H.J. Kim表示，“我们对与英矽合作所取得的显著进展感到非常振奋。此前，我们尝试了多种方法并测试了超过1000个化合物，但未能获得具有显著潜力的分子。通过整合AI技术，英矽在极短的时间内完成了具有出色ADMET特性的分子优化。这一成就，彰显了将AI与先进生物技术相结合所带来的变革性影响。”

英矽智能联席首席执行官兼首席科学官任峰博士表示，“我们很荣幸能与Therasid合作，并支持其MASH项目的快速推进。在英矽智能，我们致力于利用AI加速药物研发，高效推进内部和合作项目。在本次合作中达到里程碑并完成项目交付，展现了我们的专业团队和专有AI平台提供突破性解决方案的能力。我们期待Therasid顺利将具有前景的候选药物推进到下一个阶段。”

此前，英矽智能已展示了自主研发AI平台在早期药物研发阶段显著降低成本并提升效率的能力。自2021年以来，公司在Pharma.AI驱动下建立了30项全资拥有的药物研发管线，其中10个候选分子已获得临床试验申请（IND）许可。

通过整合先进的AI和自动化技术，英矽智能在实际应用案例中展现出效率提升，为AI驱动的药物研发树立了标杆。与传统药物研发通常需要2.5-4年的时间周期相比，英矽智能在2021至2024年间的自研项目，从立项到提名临床前候选药物（PCC）的平均耗时为12-18个月之间，每个项目仅需合成和测试约60-200 个分子，从 PCC到 IND-enabling阶段的成功率达到 100%。