近日,南京世和基因生物技术股份有限公司(下称“世和基因”)自主研发的“EGFR/KRAS/MET基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”正式纳入创新医疗器械特别审查程序,这在我国NGS液体活检领域尚属首次。该试剂盒有望成为国内首款填补市场空白的产品,标志着我国肿瘤精准医疗迈出开创性步伐。
近日,南京世和基因生物技术股份有限公司(下称“世和基因”)自主研发的“EGFR/KRAS/MET基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”正式纳入创新医疗器械特别审查程序,这在我国NGS液体活检领域尚属首次。该试剂盒有望成为国内首款填补市场空白的产品,标志着我国肿瘤精准医疗迈出开创性步伐。
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