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    细胞与基因治疗领域

    细胞与基因治疗领域

    共发布文章：511篇
    • 国内一家基因治疗公司完成B轮融资
      医药投融资
      近日， 中吉智药 （ GenMedicn ）宣布完成B轮融资，投资方为博通资本、康源汇盈投资。 此次融资将助力其进一步推进研发管线，加速创新药物的产业化进程。 经过五年发展，公司在基因表达盒设计、慢病毒载体制备、造血干细胞制剂等方面处于领先地位。
      细胞与基因治疗领域
      2025-06-18
      基因治疗
    • 13亿美元！礼来宣布达成最终协议，正式收购基因编辑疗法公司Verve
      交易并购
      6月17日， 礼来宣布达成最终协议以13亿美元收购Verve Therapeutics（以下简称“ Verve” ）。 礼来集团糖尿病与代谢研发副总裁Ruth Gimeno表示， Verve公司核心产品 VERVE-102有望成为针对常见病的首款获批上市的体内基因编辑疗法，并可能推动心血管疾病治疗模式从长期慢性护理向‘一劳永逸’的单次治疗转变。 如今， Verve 携手礼来这一理想战略伙伴，将在药物开发征程中迈出关键一步。
      细胞与基因治疗领域
      2025-06-18
      基因编辑疗法
    • γδ TCR免疫细胞疗法突破在望，国内团队完成γδ T细胞免疫识别机制拼图
      前沿研究
      近日，北京清辉联诺生物科技有限责任公司（“清辉联诺”）科学创始人张永辉团队携手北京大学肖俊宇团队、苏州大学附属第一医院张学光团队，在《Immunity》发表最新研究，完整揭示了Vγ9Vδ2 T细胞的免疫识别机制。 T细胞是免疫系统的核心组成部分，分为αβ与γδ两大亚群。 为了解释这一现象，张永辉推测，可能存在BTN3A1的“免疫伙伴”。
      细胞与基因治疗领域
      2025-06-16
      BTN3A1 TCR 细胞疗法
    • 全球首款外泌体细胞疗法即将获批上市，生产工厂已完成许可前审查
      审批动态
      近日，专注于细胞与外泌体疗法的生物技术公司 Capricor Therapeutics （以下简称“ Capricor ”）宣布，用于生产基于细胞外泌体的 Deramiocel（CAP-1002）产品 工厂的许可前检查（Pre-License Inspection, PLI）已由美国食品药品监督管理局（ FDA ）完成。 根据审评流程， FDA 将于 2025 年 8 月 作出最终审批决 定。 若获批， Deramiocel 将成为全球首款上市的 DMD 心肌病治疗药物。
      细胞与基因治疗领域
      2025-06-16
      外泌体
    • AAV基因疗法临床又现一例严重不良事件，公司暂停其临床试验
      临床研究
      6月15日，基因治疗企业Sarepta Therapeutics宣布，因近期又一例DMD基因药物Elevidys治疗的患者因急性肝衰竭（ALF）死亡，将暂停该疗法在“丧失无独立行走能力”患者中的商业应用，并自愿暂停全球多国临床试验。 自2025年3月以来，该疗法临床上已报告两例患者的致命性ALF事件。 Sarepta表示，正联合多学科专家开发增强型免疫抑制策略，并已向FDA提交安全数据，计划推动Elevidys说明书更新以明确该药物临床上可能出现的严重ALF风险。
      细胞与基因治疗领域
      2025-06-16
      基因疗法 AAV
    • 传奇生物裁撤中国销售团队
      公司动态
      细胞与基因治疗领域
      2025-06-16
    • 国内一家细胞治疗公司获战略投资
      医药投融资
      近日，博瑞医药发布公告，宣布拟通过增资方式战略投资苏州极客基因科技有限公司，此交易标志着这家创新药企在细胞治疗领域迈出重要布局步伐。 根据公告披露，博瑞医药拟以2000万元对价取得极客基因4.1667%股权。 此次增资采用溢价方式完成。
      细胞与基因治疗领域
      2025-06-14
      极客基因 细胞治疗
    • 我国科研团队开发通用型抗衰间充质祖细胞疗法，开创多器官协同抗衰新路径
      前沿研究
      随着年龄增长，个体干细胞储备会耗竭并引起组织再生与稳态维持能力下降，这也是机体衰老与衰老相关疾病的关键特征之一。 然而，干细胞耗竭究竟是衰老的驱动因素还是伴随现象？ 外源性干细胞移植能否有效延缓衰老进程？
      细胞与基因治疗领域
      2025-06-14
      衰老 多器官 抗衰间充质祖细胞疗法
    • CAR-T细胞自免疗法新突破！双靶点实现免疫系统深度重建
      前沿研究
      近期，西比曼生物科技集团（以下简称“西比曼”）发布其细胞疗法C-CAR168早期临床研究数 据 。 C-CAR168是一种新型靶向CD20和B细胞成熟抗原（BCMA）的自体双特异性CAR-T细胞疗法，用于治疗自身免疫疾病包括神经系统自身免疫性疾病，该疗法已获得FDA授予的再生医学先进疗法（RMAT）认定资格。 早期临床数据显示，C-CAR168具有良好的耐受性。
      细胞与基因治疗领域
      2025-06-11
      CD20 双特异性CAR-T细胞 西比曼
    • 规范基因治疗、细胞治疗等先进治疗药品的管理，CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）》
      研发注册政策
      为规范我国基因治疗、细胞治疗以及采用其他基于微生物、细胞、基因或组织工程等创新技术/方法生产的先进治疗药品的管理，推动产业高质量发展，国家药品监督管理局药品审评中心于2025年6月10日发布《先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）》。 中国首款干细胞药定价出炉。 AAV基因疗法抗衰研究取得突破。
      细胞与基因治疗领域
      2025-06-11
      细胞治疗 CDE