为深入贯彻落实新时期药品安全监管工作要求，广泛听取行业意见建议，持续推进中药监管体系和监管能力现代化，2024年6月28日，国家药品监督管理局药品安全总监袁林一行莅临南京圣和药业调研指导，并就中药生产监管等议题召开座谈会。王勇董事长携公司运作与交付相关负责人热情接待了袁林总监一行。

      上午9时30分，在圣和药业麒麟总部1号楼119会议室，召开了以“《中药生产监督管理专门规定》（初稿）意见征求”为主题的座谈会。会议由国家药监局药品监管司监管一处处长刘春主持，江苏省、上海市、浙江省药品监督管理局相关负责人，行业专家、学者以及来自圣和药业、济川药业、天江药业、凯宝药业、正大青春宝等多家中药企业的代表参加了会议。

      会上，与会代表围绕《中药生产监督管理专门规定》（初稿）进行了深入交流，并就中药生产过程控制、质量管理、风险防控等方面提出了宝贵意见和建议。专家学者们结合自身研究领域和实践经验，对中药生产监管的重点、难点问题进行了深入分析，为完善监管制度建言献策。王勇董事长也立足圣和药业的实际情况，反映了企业在生产经营中遇到的问题和挑战，并就如何进一步提升中药质量安全水平提出了意见建议。

      袁林总监认真听取了与会代表的发言，并与大家进行了深入交流。他指出，中药是我国独特的医药资源，在保障人民群众健康方面发挥着重要作用。近年来，国家高度重视中药产业发展，出台了一系列政策措施，推动中药产业高质量发展。此次调研和座谈会旨在深入了解行业发展现状和企业诉求，广泛听取各方意见建议，为下一步完善中药监管制度、促进中药产业高质量发展提供参考。

      此次调研座谈会取得了圆满成功，为完善中药监管制度、促进中药产业高质量发展提供了重要参考。下一步，国家药监局将认真梳理吸收与会代表提出的意见建议，不断完善中药监管制度体系，推动中药产业高质量发展，更好地服务人民群众健康。

关于圣和药业

      圣和药业成立于1996年，是一家集新药研发、药品生产和自主学术推广于一体的国家重点高新技术企业。公司从新药研发起步，长期坚持实施产品研发创新战略，着力研发整体生态系统建设，实现活性物质发现、生物筛选、基础临床预实验等相互匹配，致力于成为抗肿瘤、抗感染系统疾病领域的领先者。

      圣和药业现拥有一条包括30余个在研新药品种的产品管线，其中10余个新药正在进行临床试验。未来，圣和药业将持续保持占销售收入20%以上的研发投入力度，着力于满足患者的临床需求，让更多患者受益。