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      新分子：国产CD3/TT3双抗，亮相AACR

      AACR CD3
      04/30
      61
      BK-001（VM-001）。 尽管这些治疗药物在一定程度上提高了靶向特异性并降低了毒性，但仍无法避免对正常信号通路的干扰和脱靶效应的发生。 该方法利用转基因溶瘤病毒（V113）在肿瘤细胞表面递呈人类不表达的靶抗原（TT3），随后，用CD3/TT3双特异性抗体（BK-001）靶向该抗原（TCE平台技术）。
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