2025年4 月 8 日，翰森制药申报的艾瑞芬净（Ibrexafungerp Tablets；研发代号：HS-10366）获批上市，用于成年和初潮后女性外阴阴道念珠菌病（VVC）的治疗。

Ibrexafungerp是首个全新三萜类结构的糖原合成酶抑制剂，是一种全新作用机制的抗真菌类药物。体内和体外试验已显示出Ibrexafungerp具有广谱的抗真菌活性，可以用于唑类和棘白菌素类等多种药物耐药菌株引起的感染。

艾瑞芬净由美国 SCYNEXIS 公司开发，2021 年 2 月，翰森制药与 SCYNEXIS 签订授权协议，负责该药在中国（包括香港、澳门和台湾）的开发、监管批准及商业化。

翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，致力于通过持续创新提高人类生命质量，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统类疾病、代谢疾病及自身免疫性疾病等领域。翰森制药连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前三强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业，2019年6月在香港联交所挂牌上市（03692.HK）。

阳光德美PK/PD研究团队，在枸橼酸艾瑞芬净片临床I期研究及临床III期研究的关键进程中，对于剂量爬坡试验，实验室不分节假日，确保生物样本随到随测，质量部门审核后第一时间发送数据，保障项目快速推进；在III期临床研究推进过程中，对于多家中心，阳光德美分析事业部，项目管理部，耗材保障部，质量部门等各部门高效协同，保障了项目高效有序推进；在数据沟通互动过程中，阳光德美检测人员，药代专家，药理专家，统计专家等，与委托方团队成员快捷，科学，友好交流，最终助力枸橼酸艾瑞芬净片顺利上市。

阳光德美作为翰森医药合格供应商，在双方多个合作项目的推动及历次稽查审计中，都得到了客户的认可和尊重。

阳光德美凭借国际化的质量管理体系、专业的技术团队、多平台的创新药研发服务平台、合规高效的项目管理体系，严格遵循国际标准，并与监管机构保持密切沟通，以科学严谨的态度和丰富的行业经验，全力支持与服务客户创新药PK/PD研究工作。