你否听说过双抗巨噬细胞衔接器（BiME®）？

在2023年12月28日，科望医药与安斯泰来制药集团宣布就全新的BiME® (双抗巨噬细胞衔接器)平台及候选药物ES019和另一分子项目达成合作开发及授权许可协议，双方将合作完成两个项目的开发，另外科望还可授予安斯泰来额外两款产品的合作开发权益。如果安斯泰来行使权益，科望将授予其进一步研究、开发、生产及商业化相关产品的独家权益。（详情请查看：科望医药与安斯泰来就BiME®平台及候选药物达成合作开发及授权许可协议）

今天，我们将为您详细介绍科望医药最新开发的这一创新性的双特异性抗体（bsAbs），虽然乍一看它们可能显得简单，但实际上却具有独特的创新性。

那么，BiME®的创新之处在哪里呢？

BiME®能够同时结合两种蛋白质：一种是表达在巨噬细胞和树突状细胞（DCs）表面的SIRPα蛋白；另一种是肿瘤相关抗原（TAA），如PD-L1、EGFR或CLDN18.2，这些抗原通常表达在癌细胞上。

癌细胞会通过在其表面过表达所谓的“别吃我！”信号来保护自己不被巨噬细胞和DCs吞噬——这种信号通常由一种名为CD47的蛋白质介导，它能够结合并激活SIRPα。

我们的BiME®通过结合SIPRα阻止这种相互作用，抑制CD47的结合，从而增强对癌细胞的吞噬作用。

此外，BiME®的另一部分会结合到癌细胞上的TAA，而该抗体的Fc区则与表达Fc受体的细胞（如巨噬细胞）相结合，提供“吃我”信号——触发吞噬作用——以及自然杀伤细胞（NK细胞）的介导杀伤作用。

BiME®的真正亮点又是什么？

当巨噬细胞和DCs吞噬癌细胞时，它们会“消化”这些癌细胞碎片，增强其抗原呈递机制（如MHC分子）的表达，并开始向T细胞呈递肿瘤相关抗原。

这将激活针对肿瘤的T细胞，刺激强大的T细胞介导的抗癌免疫反应。这实际上是BiME®的主要作用机制之一。

T细胞衔接器双抗(如BiTEs)往往会“过度激活”T细胞，导致细胞因子释放综合征（非常有毒）。而我们的BiME®则能够诱导更“自然”的T细胞激活，使其更为安全。

此外，由于巨噬细胞在大多数肿瘤中高度丰富，BiME®能够有效杀死那些对T细胞衔接器双抗无反应的“冷”肿瘤。

BiME®作用机制:

我们诚邀您关注科望医药，了解更多关于BiME®平台的详细信息！

关于科望医药

科望医药是一家处于临床阶段的生物医药公司，致力于开发变革性的肿瘤免疫治疗药物，旨在造福全世界的癌症患者。公司的创新聚焦在肿瘤微环境的研究，探索和验证更有效的杀伤肿瘤的机制。基于自主开发的专利平台，科望已建立起全球创新的肿瘤免疫治疗产品管线，包括新型的BiME®平台，连接和激活巨噬细胞以消灭肿瘤细胞，同时不会引发炎性细胞因子风暴。更多信息，请访问科望网站www.elpiscience.com