近日，美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）旗下官方期刊《Journal of Clinical Oncology》全文发表了埃克替尼一线联合放疗用于EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）寡器官转移的临床研究结果。

■主要纳入研究的人群是年龄在18至80周岁，具有EGFR敏感突变（19号外显子缺失或L858R突变）的NSCLC寡器官转移患者。

■入组患者被分为埃克替尼单药组（n=59）和埃克替尼联合胸部放射治疗（TRT）组（n=59）。埃克替尼单药组接受埃克替尼口服125mg/次，每日三次（TID）治疗；埃克替尼联合TRT组在接受相同剂量的埃克替尼治疗的同时，接受TRT治疗。

截止到2023年2月11日，意向治疗人群（ITT）的中位随访时间为27.53个月。

■数据结果显示，埃克替尼单药组与埃克替尼联合TRT组的中位无进展生存期（mPFS）分别为10.6个月和17.1个月（HR=0.566, 95% CI: 0.340-0.843, P=0.004）；

■中位总生存期（mOS）分别为26.2个月和34.4个月（HR=0.623, 95% CI: 0.406-0.956, P=0.029）。埃克替尼联合TRT对比埃克替尼单药显著延长了PFS和OS。

■在安全性方面，两组患者的治疗耐受性均良好。尽管与埃克替尼单药组相比，埃克替尼联合TRT组的治疗相关不良反应发生率更高（50.8% vs 76.3%），但大多数患者仍可耐受。

埃克替尼联合TRT一线治疗可显著延长NSCLC寡器官转移的PFS和OS。