6月3日，瑞典隆德和美国印第安纳波利斯，Camurus（NASDAQ：CAMX）和礼来公司（“礼来”）已签订合作和许可协议，授予礼来基于Camurus的FluidCrystal技术的长效肠促胰岛素产品的全球独家研发、制造和商业化权利，用于心脏代谢健康。该协议包括多达四种礼来的专有药物化合物。选自GIP/GLP-1受体激动剂、GIP/胰高血糖素/GLP-1受体激动剂，以及包括胰淀素受体激动剂的选项。该技术有望延长礼来GLP-1类药物的给药间隔，从而提高患者依从性。

Camurus首席执行官兼总裁Fredrik Tiberg表示：“我们很高兴与礼来公司合作，为肥胖、糖尿病和其他严重慢性疾病患者提供创新的长效治疗选择。通过与代谢疾病领域的全球领导者礼来公司的合作，我们利用我们的FluidCrystal技术迅速扩大影响数亿人的适应症领域，同时保持我们对中枢神经系统和罕见疾病的商业关注。”

作为授予礼来公司将FluidCrystal技术用于选定肠促胰岛素药物化合物以促进心脏代谢健康的许可的回报，Camurus有资格获得高达2.9亿美元的前期、开发和监管里程碑付款，以及5.8亿美元的基于销售的里程碑付款和全球产品净销售额的分层中个位数特许权使用费。

Camurus专有的FluidCrystal技术旨在通过使用预充式注射器或自动注射器笔进行单次注射，在从几天到几个月的较长时间内提供治疗水平的药物。在与组织中的体液接触后，脂质溶液转化为液晶凝胶，快速有效地包裹活性成分。随着液晶基质在组织中逐渐降解，药物缓慢释放。该技术经过欧洲、美国和澳大利亚市场批准和产品销售的商业和监管验证。包括Camurus用于治疗阿片类药物依赖的产品Buvidal®（丁丙诺啡）缓释溶液。Camurus利用该技术开发一个月一针的司美格鲁肽处于1期临床。