日前，《大兴区新质生产力发展图鉴》正式发布，来自中国药谷的60余家企业入选，充分展现了中国药谷在生命健康领域的“新质”力量。作为北京市生命健康产业发展的主阵地，大兴医药基地有哪些新质生产力？“新”在哪里？如何“以新促质”，培育产业发展“新动能”？“CBP药谷”推出《向新而行》系列专题，为您深度解读中国药谷的新质生产力！
《“十四五”规划和2035年远景目标纲要》中，合成生物被列入科技前沿领域攻关项目，近日印发的《北京市加快合成生物制造产业创新发展行动计划（2024-2026年）》，将北京打造成为具有全球影响力的合成生物制造产业创新高地。大兴医药基地紧跟北京市生命健康产业发展步伐，将合成生物列为重点深耕的前沿赛道。经过十余年的发展，我国生物材料科学与工程研究已跨入国际先进水平，合成生物处在爆发式增长的前夕，是发展新质生产力的强力推手。今天，小谷博士带大家走进中国药谷合成生物领军企业——锦波生物。
原始创新
引领合成生物产业发展
作为重组人源化胶原蛋白行业新质生产力的领军企业，锦波生物始终秉持“原始创新、实事求是”的科研精神，从0-1完成了A型重组人源化胶原蛋白新材料的基础研究、产业化及终端产品转化，是目前唯一一家可提供具有164.88°三螺旋结构注射级A型人源化胶原蛋白新材料的企业，也是中国原始创新重组人源化胶原蛋白医用新材料医疗器械行业标准制定者。
中国生物材料学会科普视频了解一下！
胶原蛋白作为细胞外基质的重要组成部分，被称作人体的“生命支架”。而利用先进的生物合成技术精准模拟并制备出具备人体天然胶原蛋白生物学功能的生物材料，一直是全球科研领域竞相探索的热点。作为中国原始创新的首个生物新材料，A型重组人源化胶原蛋白具有无免疫原性、高活性、高细胞黏附活性等优势，注射到人体可以发挥人体胶原蛋白功能，重建细胞外基质（ECM），实现细胞重塑、组织重塑，代表了最新一代的重组胶原蛋白。
2021年6月、2023年8月，我国NMPA分别批准了注射级重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维和重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液两款上市产品。其中锦波生物薇旖美®重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维目前已完成临床注射超过100万支，进入全国超2000家医美机构，安全性和有效性已得到市场验证。
锦波生物A型重组人源化胶原蛋白在医疗美容、心血管、骨科、子宫内膜修复、牙龈再生等诸多领域展现出巨大的应用潜力。这一颠覆性的创新成果，充分凸显了锦波生物在重组胶原蛋白领域的原始创新实力。
国产替代
推动中国技术走向全球
中国药谷多措并举为产业发展赢得先机，一系列精准举措使重组人源化胶原蛋白新型生物材料的研发创新工作突飞猛进，护航企业“闯关”北交所IPO。2023年1月，锦波医学生物材料(北京)有限公司在大兴医药基地成立，同年7月，锦波生物在北京交易所上市，成为北交所“重组胶原蛋白第一股”。
如今，锦波生物已经在业务布局、渠道运营、品牌建设等方面建立先发优势，并依托中国药谷产业集群优势，快速打通一条全产业链条，实现创新链和产业链的深度融合，成长为中国功能蛋白领导者企业。重组人源Ⅲ型胶原蛋白的规模化量产，不但实现了国产替代，更让中国人在这个领域实现了弯道超车，领先国际。
2024年8月，2024生物材料科学与工程前沿国际学术论坛上，张兴栋院士团队分享了《组织诱导生物材料的研究进展》的专题报告，讲述了重组Ⅲ型人源化胶原蛋白在心血管组织修复再生领域的应用。首次将重组人源化胶原蛋白这一中国原始创新的生物材料推向国际学术舞台，以锦波生物为代表的中国原创重组人源化胶原蛋白首次亮相国际论坛，获得国内外专家的高度认可与赞誉。
作为国内唯一具备注射级A型人源化胶原蛋白生产能力的企业，锦波生物不仅深度参与了《重组人源化胶原蛋白》行业标准制定，也在持续引领和完善相关产业链发展，为全球人源化胶原蛋白产业赋能，向着国际一流的科技创新型生物材料企业迈进。2024年9月8日，锦波生物亮相第二十四届中国国际投资贸易洽谈会，通过项目路演、对接洽谈等多种形式，积极寻求与全球投资者的深度合作。
锦波生物董事长杨霞表示：“锦波生物将始终秉持’原始创新、产业报国’的初心，致力于推动中国原创科技走向世界。公司将继续发挥在生物医药领域的创新优势，以更加开放包容的姿态，积极寻求国际合作机会，推动中国技术出海，为全球生物医药产业的发展贡献更多力量。”
2025-06-15
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