NextCure将获得SIM0505除大中华区以外的全球权利；先声再明保留大中华区权利；。 SIM0505正在中国进行I期临床试验；美国I期临床试验预计2025年第三季度启动；。 I期临床初步数据预计2026年上半年公布；。

既然在相当长时 间内，中国药企需要 MNC来提供足够的资金支持，那我们自然不能免俗要投其所好，将金主们的画像和偏好琢磨清楚，才有助于多快好省地做交易。 0 M NC整体交易 格局。 最集中的表现当属近一年在 PD(L)1/VEGF 双抗上的 MoFo 心态， MRK/P FE/BMY 已经陆续出手，当然诸如 LLY/ROG/A ZN/NVS 等肿瘤大厂仍然有解囊的可能性；其次便是 ADC 热潮，除了至今最硬的 NVS ，各大厂基本都已经有所布局，后续将在各个细分适应症和靶点上进行角逐；核药的第一波拥趸以 NVS 为代表，不过也就局限在 PSMA 和 SSTR 、以及 Lu177 和 Ac225 这个小圈圈里；再往下的实体瘤 TCE 和 PROTAC 等都还在早期试水阶段。

202 5年ASCO 上，多款国产创新药发布亮眼临床数据。 这三款 ADC 均出自 于宜联生物的 TMALIN TM 技术平台。 结合宜联前期自身已披露的 YL201 （ B7-H3 ADC ）、 YL202 （ HER3 ADC） 数据， TMALIN TM ADC 的临床表现呈现出一定的相似性，技术平台的整体成药性得到反复验证。

20 25年5月3 1日， 信诺维医药 ，一家以创新科技守护人类健康为使命、集科研与商业化于一体的平台型创新药公司，宣 布其自主研发的在研1类 新 药 EZH2抑制剂 —— 依格美 妥司他（XNW5004） 的重 磅研究成果在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上 首次公布，彰显信诺维在血液瘤领域全球差异化竞争中的新优势。 摘 要标题 ： A Phase 1/2 study to evaluate the safety and efficacy of Igermetostat ( XNW5004), a selective EZH2 inhibitor, in subjects with relapsed/ refractory non-Hodgkin lymphoma。 依 格美妥司他重磅研究成果在2025年ASCO 年会上首次公布。

2025年5月30日，中国苏州和日本东京—— 信诺维医药 ，一家以创新科技守护人类健康为使命、集科研与商业化于一体的平台型创新药公司，和 安斯泰来制药 （东京交易所：4503，以下简称“安斯泰来”）今日宣布， 双方就 XNW27011 （一款靶向CLDN18.2，处于临床阶段的新一代抗体偶联药物） 已达成一项独家许可协议，授予安斯泰来独家拥有XNW27011 在全球（除中国大陆、香港、澳门和台湾地区外）开发和商业化的权利。 根据协议条款，信诺维将获得1.3亿美元的首付款，并有资格收取最高7000万美元的近期付款，以及最高可达13.4亿美元的与开发、注册、商业化相关的里程碑付款。 此外，XNW27011获批上市后，信诺维还将获得该产品净销售额的特许权使用费。

近日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，与华中科技大学同济医学院附属协和医院（以下简称“武汉协和医院”）建立临床研究 战略合作关系，并在武汉举行了 临床研究 战略合作签约仪式。 宜联生物医药与武汉协和医院有着广泛的临床开发合作，双方累计已就8个正在开展的注册临床研究项目展开合作，涉及乳腺癌、肺癌、食管癌、前列腺癌、鼻咽癌、头颈鳞癌、卵巢癌等7个治疗领域，并就未来可能合作的治疗领域进行了探讨。 本次 临床研究 战略合作会议首先由武汉协和医院科研处副处长/临床试验机构副主任马鸣先生，宜联生物医药首席医学官CMO秦续科博士发表开场致辞。

近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 信诺维申报的XNW5004片拟纳入突破性治疗品种，拟用于治疗 既往接受过至少3线全身系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（ EZH2 野生型） 。 该产品此前已经被CDE纳入突破性治疗品种，用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。 EZH2是目前癌症治疗的潜在治疗靶点之一。

2025年5月13日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL242获美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）默示许可，且在中国的 IND已正式获得国 家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。 YL242是第12款进入临床阶段的基于 宜联生物医药 自主创新的 TMALIN® 技术平台所开发的 ADC药物 ，也是宜联生物医药首款针对胞外靶点的ADC药物。 YL242是一款靶向VEGF的抗体偶联药物，VEGF是已经充分验证的肿瘤治疗靶点，但无法通过传统ADC技术而开发。

近日，先声药业集团（ 2096 .HK ）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，与迈博药业合作的西妥昔单抗 β 注射液（商品名：恩立妥 ® ）的 Ⅲ 期临床研究结果在 Nature 旗下期刊《 Signal Transduction and Targeted Therapy 》 （ 信号 转导与靶向治疗，影响因子 40.8 ）正式发表。 这项由中国医学科学院肿瘤医院 石 远凯教授 、北京协和医院 巴一教授 牵 头的高 质量临床研究显示，西妥昔单抗β对 RAS/BRAF 野生型转移性结直肠 癌患者展现出 优异疗效与安全性数据 ， 为我国转移性结直肠癌治疗提供了重磅临床依据 。 结直肠癌是中国第二大高发恶性肿瘤，年新发病例超过 51 万例，其中约 45% 为 RAS/BRAF 基因野生型患者。

近日，上海天泽云泰生物医药有限公司（以下简称“天泽云泰”、“公司”）自主研发的基因治疗核心管线 VGR- R01 两项关键研究成果——一项针对结晶样视网膜变性 （ BCD ）的自然病史研究 《 Natural history of progressive vision loss in Bietti crystalline dystrophy: a model-based meta-analysis 》及一项 VGR-R01 的非临床研究结果《 Preclinical Studies of an AAV8-CYP4V2 Gene Therapy VGR-R01 for the Treatment of Bietti Crystalline Dystroph 》，分别发表于国际眼科医学期刊《 BMJ Open Ophthalmology 》与药理学杂志《 Molecular Therapy: Methods & Clinical Development 》，标志着 VGR-R01 在治疗结晶样视网膜变性领域取得国际领先的科研突破，为全球患者带来新希望。 2020 年天泽云泰成立后，为攻克 BCD 这一全球空白领域