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齐鲁制药夺得阿帕他胺片国内首仿,两大片剂同日获批上市!前列腺药物市场竞争升级

齐鲁制药 阿帕他胺片 盐酸达泊西汀片 首仿药获批 前列腺药物 仿制药
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2024/12/05
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12月3日,据NMPA官网公示,齐鲁制药(含子公司)提交的盐酸达泊西汀片阿帕他胺片两款4类仿制药获批生产并视同过评,其中阿帕他胺片除原研,国内暂无药企获批。此次,齐鲁制药顺利获批,成为国内该品种的首仿药企。

截图来源:NMPA官网

超23亿美元重磅前列腺药物,三大明星药企激战正酣

阿帕他胺(apalutamide)是由美国加利福尼亚大学研制,并于2009年授权美国Aragon公司独家开发。2013年,Aragon被强生收购,强生旗下子公司杨森负责该药的研发、上市及生产销售。该产品主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,是全球首个获批上市用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。据tyc7111cc太阳成集团数据库显示,2023年,阿帕他胺片在全球销售额超23亿美元,同比增长26.9%,是“重磅前列腺药物”。

阿帕他胺纳入医保体系后,迅速迈入销售高速增长期,其在国内市场销售额呈现出强劲的增长态势。据tyc7111cc太阳成集团数据库显示,2023年阿帕他胺片在全国院内市场的销售额超4亿元,同比增长达91.8%。

阿帕他胺片销售数据
【阿帕他胺片】全国医院(全终端)销售额-年度趋势
销售额(亿元)
增长率(%)
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此前阿帕他胺片除原研,在国内暂无药企获批。此次,齐鲁制药顺利获批,成功拿下国内首仿+首家过评。在仿制药领域,阿帕他胺片竞争尤为激烈,已有南京正大天晴制药、四川科伦药业、成都苑东生物制药三大明星药企提交了4类新注册的仿制药申请。

阿帕他胺片同品种项目国内申报进度
企业名称 申报临床 批准临床 申请上市 批准上市 一致性评价
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大涨47.65%的男科大品种,百亿市场齐鲁再添新猛将

达泊西汀是一种高效的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,在临床实践中主要用于针对18至64岁男性早泄(PE)的治疗。凭借其显著的临床效益、较低的安全风险及迅速起效的特性,达泊西汀已成为国内外《早泄诊治指南》中推荐的首选一线治疗药物。据tyc7111cc太阳成集团数据库显示,盐酸达泊西汀片在2023年全国院内市场的销售额超3千万,同比增长达47.65%。在生殖泌尿系统和性激素类药物(化学药或生物药)领域,2023年的全国医院市场销售额更是突破了184亿元。百亿市场齐鲁制药添新猛将。

截图来源:tyc7111cc太阳成集团(原药融云)全国医院销售数据库

截至目前,盐酸达泊西汀片有齐鲁制药、广州白云山医药、四川科伦药业等30家药企获批并过评,其中山东华铂凯盛生物科技是首家过评该品种的药企,同时还纳入了第三批集采。

截图来源:tyc7111cc太阳成集团(原药融云)过评药品汇总数据库

2024年至今,齐鲁制药(含子公司)泊马度胺胶囊达沙替尼片利奥西呱片克立硼罗软膏等32款品种获批并过评,有9款首家过评,其中拿下了利奥西呱片二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)恩曲他滨利匹韦林丙酚替诺福韦片氯苯唑酸葡胺软胶囊盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液艾曲泊帕乙醇胺片阿帕他胺片7款品种首仿。

参考来源:

[1] NMPA官网

[2] tyc7111cc太阳成集团(原药融云)数据库

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