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共发布文章：85篇
  • 百济神州百悦泽专利案胜诉，USPTO裁定Pharmacyclics专利无效
    公司动态
    2023年6月，Pharmacyclics LLC公司对百济神州提出申诉，声称公司产品百悦泽侵犯了其于2023年6月13日授权的‘803专利，请求法院判定其侵权。 2023年11月1日，针对Pharmacyclics就百悦泽（BRUKINSA）对百济神州提起的专利侵权诉讼，百济神州向USPTO提交了PGR申请，质疑‘803专利中某些权利的有效性。 解锁隐藏在数据中的商业潜力。
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    2025-04-30
    百悦泽 USP
  • 诺华2025Q1财报：收入增长15%，聚焦高价值药物上市
    财报业绩
    2025年4月29日， 诺华 公布2025年第一季度财务业绩。 公司 净销售额132亿美元，同比增长15% （按固定汇率计算，下同）。 其中仿制药竞争带来了2%的负面影响，而定价带来了2%的正面影响，主要得益于美国的收入调整。
    GBIHealth
    2025-04-30
  • 科伦博泰、先声药业、药明合联发布2024财报
    财报业绩
    No.1 / 科伦博泰2024财报：收入增长25.5%至19.33亿元，商业化起步。 2025年3月25日，科伦博泰（6990.HK）发布2024年度业绩公告。 公司全年收入19.33亿元，同比增长25.5% ；年度亏损2.67亿元，同比缩窄53.5%。
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    2025-03-25
  • AI赋能！GSK与剑桥大学启动肾脏与呼吸系统疾病领域新药研发的五年合作
    公司动态
    No.1 / 阿斯利康SLE同类首创药物Saphnelo落地粤港澳大湾区。 阿伏利尤单抗是全球首个且唯一获批的靶向Ⅰ型干扰素通路的SLE治疗靶向药物。 No.1 / GSK与剑桥大学启动五年合作，AI赋能肾脏与呼吸系统疾病领域新药研发。
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    2024-10-22
    GSK 剑桥大学 呼吸系统疾病
  • 再获批！云顶新耀IgA肾病药物耐赋康于中国台湾获批；微创脑科学NUMEN Silk弹簧圈栓塞系统在美国获批上市
    审批动态
    No.1 / 强生尼拉帕利阿比特龙获NMPA批准上市。 2024年10月21日， 强生公司泽倍珂（尼拉帕利阿比特龙片）正式获得国家药品监督管理局批准 。 No.2/ 微创脑科学NUMEN Silk弹簧圈栓塞系统在美国获批上市。
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    2024-10-21
    耐赋康 微创脑科学 IgA肾病
  • 首款获批！艾伯维帕金森疗法ABBV-951获美国FDA批准上市
    审批动态
    No.1 / 德琪医药希维奥在韩国获批第三项适应证，二线治疗MM。 2024年10月18日， 德琪医药 （6996.HK） 发布公告称，韩国食品药品安全部（MFDS）已批准希维奥（塞利尼索片）第三项适应证的新药补充上市申请（sNDA） ：与硼替佐米和地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤（MM）成年患者。 希维奥是全球首个全新机制的口服选择性XPO1抑制剂，已在亚太市场的9个国家和地区获批。
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    2024-10-18
    希维奥 帕金森 FDA
  • 雅培Y24Q3财报速读：销售额增长4.9%至106.35亿美元
    财报业绩
    近日，雅培（NYSE：ABT）公布了2024年第三季度（2024Q3）财务业绩。 医疗药品业务2024Q3全球销售额为14.06亿美元，同比有机增长2.7%。 雅培医疗药品业务2024Q3全球销售额为14.06亿美元，同比有机增长2.7% 。
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    2024-10-18
    雅培
  • 强生Y24Q3财报速读：产品管线捷报频传，创新药业务持续增长，CAR-T大幅放量
    财报业绩
    营收224.71亿美元，Carvykti录得2.86亿美元。 其中， 创新药业务营收145.80亿美元，同比增长6.3% ； 医疗科技业务营收78.91亿美元，同比增长6.4%。 公司上调了2024年全年营收的增长预期。
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    2024-10-16
    CAR-T
  • 剑客陨落！斯微生物进入破产程序；Accord Bio乌司奴单抗生物类似药Imuldosa获美国FDA批准
    审批动态
    No.1 / Accord Bio乌司奴单抗生物类似药Imuldosa获美国FDA批准。 2024年10月14日， Intas Pharmaceuticals, Ltd.美国子公司Accord BioPharma宣布 ， 旗下乌司奴单抗生物类似药Imuldosa已获得美国FDA批准 ，用于治疗慢性炎症性疾病，包括银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎， 成为美国市场除原研产品外的第5款乌司奴单抗 。 乌司奴单抗是一款靶向白细胞介素IL-12和IL-23共有的p40亚基的全人源单克隆抗体，由强生原研（商品名：喜达诺），2009年在美国获批上市，至今先后获批银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等适应证。
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    2024-10-15
    喜达诺 银屑病关节炎 克罗恩病
  • 全球首发！百时美施贵宝欧狄沃和逸沃在华获批新适应证
    审批动态
    No.1 / 瑞风生物眼科AAV基因编辑疗法在华获批临床。 近日， 瑞风生物针对Usher综合征的创新药物RM-101的新药临床试验申请（IND）获国家药监局批准。 RM-101是瑞风生物在研的针对Usher综合征USH2A基因相关视网膜色素变性的创新药物。
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    2024-10-14
    创新药物 百时美施贵宝