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全球首发!百时美施贵宝欧狄沃和逸沃在华获批新适应证
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创新药物
百时美施贵宝
GBIHealth
2024/10/14
查看原文
302
了解企业:
瑞风生物
Bristol-Myers Squibb
No.1 / 瑞风生物眼科AAV基因编辑疗法在华获批临床。 近日, 瑞风生物针对Usher综合征的创新药物RM-101的新药临床试验申请(IND)获国家药监局批准。 RM-101是瑞风生物在研的针对Usher综合征USH2A基因相关视网膜色素变性的创新药物。
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
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