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医药速览

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共发布文章：423篇
  • 柳叶刀：全球首个！北京大学发布CAR-T治疗实体瘤随机对照临床试验结果，为晚期胃癌带来新方案
    临床研究
    Claudin18.2 （ CLDN18.2 ） 在 多种恶性肿瘤 （尤其是胃肠道肿瘤） 中高表达，其 在正常组织中的表达严格限于胃黏膜分化的上皮细胞，而不存在于胃干细胞区。 因此，CLDN18.2 是一个理想的实体瘤治疗靶点。 Satricabtagene autoleucel （satri-cel） 此前已在 1 期临床试验中显示出了对晚期胃癌或胃食管结合部癌中有潜力的治疗效果。
    医药速览
    2025-06-18
    CLDN18 胃癌 CAR-T
  • Cell子刊：揭开司美格鲁肽的减肥机制，激活这种神经元，让减肥更安全
    前沿研究
    长效的胰高血糖素样肽-1 受体激动剂 （GLP-1RA） 通过作用于中枢神经回路，使超重和肥胖的药物治疗取得了重大突破。 这些激动剂最初是为治疗 2 型糖尿病而开发的，由于其在减重方面的有效性，部分应用范围已扩展减肥药物领域，并且它们还具有独立于降血糖或减重效果的心脏保护特性。 司美格鲁肽 （ Semaglutide ） 是目前临床应用中最有效的单受体激动剂，在大规模人体临床试验中，使用 68 周后可使体重减轻约 15%。
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    2025-06-11
    减肥
  • Veru公布其减肥药临床II期结果，盘前股价大涨
    临床研究
    2025年5月28日，Veru Inc 宣布了其Phase2b QUALITY临床研究的积极顶线安全结果。 这项研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机、剂量探索性临床试验。 先前在2025年1月，Veru已经公布了Phase2b QUALITY临床研究的积极顶线疗效结果。
    医药速览
    2025-06-11
    Veru Inc. 减肥
  • 倒手赚80多亿美元，“恒瑞”惨痛经历再现！
    公司动态
    2025年6月2日 ——BioNTech 与百时美施贵宝（BMS）宣布达成协议，将共同在全球范围内开发及商业化BioNTech的研究性双特异性抗体药物BNT327，用于治疗多种实体瘤。 根据协议， 双方将基于50/50损益分担的合作模式，整合优势资源与全球布局，加速BNT327的监管审批与上市进程，BioNTech与百时美施贵宝将联合开展广泛临床开发计划，推进BNT327在多种实体瘤中的应用。 根据协议，百时美施贵宝将向BioNTech支付 15亿美元首付款 ， 并在2028年前通过非或有年度付款累计支付20亿美元 。
    医药速览
    2025-06-11
    百时美施贵宝 实体瘤 痛经
  • Nat. Rev. Immunol | 一文掌握T细胞亚群！
    前沿研究
    T细胞在免疫反应中发挥着重要作用，其功能通过直接分泌可溶性介质或依赖细胞接触的机制实现。 T细胞可以具有“混合”表型（即具有通常与多个T细胞亚群相关的特征），并且可以从一种亚群表型转换为另一种，尽管指导性信号可导致细胞因子记忆的长期固定。 T细胞的可塑性对于免疫反应在不同微环境中的适应性很重要，对于宿主防御定植于不同组织的病原体可能尤其相关。
    医药速览
    2025-05-21
    T细胞亚群
  • 抗癌新星：一种新型抗体毒素偶联物
    前沿研究
    引言： 传统疗法的局限与创新突破。 在癌症治疗中，免疫疗法通过激活人体自身免疫系统对抗肿瘤，已展现出革命性潜力。 然而，以抗 PD-1/PD-L1 为代表的 “ 适应性免疫疗法 ” 仍有两大困境： 部分患者无响应 （如冷肿瘤患者），以及因过度激活免疫引发的 严重副作用 。
    医药速览
    2025-04-30
    癌症 抗体毒素偶联物
  • Science子刊：抑制DNMT1，给T细胞（CAR-T）增加NK细胞功能，显著增强抗肿瘤活性
    前沿研究
    T细胞和NK细胞杀伤肿瘤功能不相同，如果把NK细胞的功能添加到T细胞上，或者CART细胞上，能不能让T杀伤癌细胞能力增强呢。 通过抑制DNMT1，研究人员成功将T细胞（包括CAR-T细胞）重编程为具有增强抗肿瘤活性的NK样细胞，体外体内杀伤肿瘤能力显著增强。 此前研究表明，转录因子BCL11B的失活可以将T细胞重编程为诱导型T到NK细胞（ITNKs），展现出抗肿瘤活性。
    医药速览
    2025-04-30
    DNMT1 肿瘤 CAR-T
  • 失败的CD22 CAR-T
    前沿研究
    CD19 CAR-T治疗后的肿瘤复发，序 贯 CD20和/或CD22 CAR-T治疗——是目前常见的治疗策略之一，同时也是业内对CD20和/或CD22靶向CAR-T的重要开发定位。 但是，最近国外一家公司CARGO Therapeutics终止了核心管线CD22 CAR-T细胞firicabtagene autoleucel（firi-cel，CRG-022）的开发，原因是其Ⅱ期临床研究结果显示出的 低收益风险比 。 firi-cel是一款自体的CD22 CAR-T细胞，由单采白细胞后经由自动化封闭设备制造，采用通用流程，先是富集CD4+和CD8+ T细胞，然后激活T细胞，并使用含有单顺式编码CD22.BB.z-CAR的慢病毒载体进行转导。
    医药速览
    2025-04-30
    CD20 CD22 肿瘤
  • Cell重磅：揭开乙肝病毒感染人类的关键“开关”，为治愈乙肝带来新希望
    前沿研究
    据估计，全球范围内约有 3.25 亿 人慢性感染了 乙型肝炎病毒 （HBV） ，尽管已有有效疫苗，HBV 仍导致了每年近 100 万人死亡。 HBV 的慢性感染会对肝细胞造成长期损伤，使感染者面临进展性肝病风险，近一半的 肝细胞癌 是因为 HBV 慢性感染所致。 2025年2月20日，纪念斯隆·凯特琳癌症中心、威尔·康奈尔医学院及洛克菲勒大学的研究人员合作，在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为： A nucleosome switch primes hepatitis B virus infection 的研究论文。
    医药速览
    2025-04-25
    HBV
  • 抗原接触指导 CD8-CART细胞在抗白血病反应期间的不同功能状态
    前沿研究
    CAR-T疗法在许多患者中未能达到完全缓解或出现复发，这可能与癌细胞的抵抗性或CAR T细胞功能底下有关。 CART细胞产品由外周血T细胞的异质群体产生，这些细胞在个体间存在差异，可能影响CART细胞产品的功能属性。 研究者们使用了多种模型系统，包括疫苗模型和感染模型， 来生成记忆T细胞和幼稚T细胞，并将它们转导为CAR-T细胞。
    医药速览
    2025-04-07
    白血病 CD8 CD8-CART细胞