5月14日，加利福尼亚州萨克拉门托，Therini Bio，一家临床阶段的生物技术公司，正在开发针对血管功能障碍引起的神经退行性疾病的纤维蛋白（fibrin）靶向免疫疗法，宣布完成A+轮3900万美元。A+轮融资包括新投资者Angelini Ventures和Apollo Health Ventures，以及现有投资者SV Health Investors’ Biotech Fund和 Dementia Discovery Fund、MRL Ventures fund、Sanofi Ventures、礼来公司、Dolby Family Ventures 和Foundation for a Better World。此次融资使Therini Bio的A轮融资总额增至7500万美元。

Therini Bio预计将利用这笔收益资助1b期试验，评估其主要候选药物THN391治疗阿尔茨海默病（AD）和糖尿病黄斑水肿（DME），并支持纤维蛋白fibrin/VEGF双特异性抗体的开发。

Therini Bio试图针对神经退行性疾病的根本原因。衰老、遗传和高血压、糖尿病等流行疾病等因素会导致血管功能障碍和血管外有毒纤维蛋白沉积的积聚。这些沉积物诱发慢性神经炎症，导致神经元损伤和严重的神经生成性疾病。Therini Bio开发了一种新方法，旨在通过特异性靶向纤维蛋白上的炎症表位来治疗这些毁灭性疾病，以阻止神经炎症的破坏性作用。

THN391是一种潜在的一流高亲和力人源化单克隆抗体，旨在选择性阻断纤维蛋白介导的神经炎症而不影响凝血途径，在阿尔茨海默病和视网膜疾病的临床前研究中显示出预防血管和神经元变性的活性。在最近的一项1a期试验中，THN391在健康志愿者中具有良好的耐受性，没有显示出不良的血液学影响或对凝血和纤溶的影响，缺乏抗药物抗体反应，并且具有剂量比例的药代动力学，半衰期支持每月给药。在当前数据和资金的支持下，Therini Bio经验丰富的团队正准备开始在评估THN391在AD和DME中的1b期试验中给患者用药。

Therani Bio首席执行官Tara Nickerson博士是一位行业资深人士，之前在几次著名的私人和公共生物技术融资中也发挥了重要作用，包括担任Maze Therapeutics和Prothena Biosciences的首席商务官。Tara Nickerson表示：“我们非常感谢与这样一个杰出的新旧投资者团体合作。他们的支持使我们能够显著推进我们的共同愿景，为患者提供一种合理、创新的方法来治疗他们的衰弱性疾病，包括阿尔茨海默病和糖尿病黄斑水肿。我们期待推进1b期试验，以证明这种新机制对患者的潜在益处。”

Angelini Ventures高级负责人Thomas Thestrup表示：“我们很自豪能够支持Therini Bio的使命，即通过一种真正新颖的方法来解决神经退行性疾病的潜在血管和炎性驱动因素。作为一名积极的中枢神经系统新药投资者，我们对Therini首次针对纤维蛋白介导的炎症的选择性抗体疗法感到兴奋，这为改变阿尔茨海默氏症和DME等疾病的治疗提供了一条突破性的道路。”