4月29日，圣地亚哥，Creyon Bio宣布与礼来达成全球授权和多靶点研究合作，重点是发现、开发和商业化治疗多种疾病的新型RNA靶向寡核苷酸（oligo）药物。作为合作的一部分，Creyon将利用其业界首个人工智能驱动的Oligo工程引擎，在核酸药物开发以前无法实现的时间尺度上，为礼来公司提名的靶点设计和优化新药候选物。2022年3月，Creyon Bio宣布完成由DCVC Bio和Lux Capital领投的4000多万美元种子和A轮融资。其他投资者包括Casdin Capital、Alexandria Venture Investments和BioBrit。

根据协议条款，Creyon将获得1300万美元的预付款，其中包括现金和购买Creyon股权，如果实现某些里程碑，Creyons也有资格获得超过10亿美元的开发和商业化付款。礼来公司被授予独家许可，可以领导每个靶点的候选管线，如果礼来公司决定在达到某些里程碑后继续前进，那么它将负责进一步的研究、开发和商业化。

Creyon Bio董事长兼首席执行官Serge Messerlian表示：“我们很高兴与礼来公司合作，推进我们的人工智能设计的寡核苷酸，使治疗对患者更安全、更有效。这一合作关系标志着Creyon的一个重要里程碑，因为我们正努力将我们的RNA靶向寡核苷酸治疗管线推进到罕见病和常见病的临床。”

Creyon Bio联合创始人兼首席创新官Swagatam Mukhopadhyay表示：“Creyon已经建立了一个行业首创且唯一的寡核苷酸工程引擎，可以使用量子化学原理有效地设计RNA靶向寡核苷酸疗法，而不是依赖于传统的试错筛选过程来显著加快开发进度。”