安斯泰来制药集团（TSE:4503）近日发布了2024财年的财务业绩（2024财年为2024年4月1日至2025年3月31日）。
用于治疗前列腺癌症的XTANDI、用于治疗尿路上皮癌症的PADCEV、用于治疗急性髓系白血病的XOSPATA销售额均表现出稳健增长。此外，在上一财年上市的用于缓解更年期血管舒缩症状的VEOZAH和用于治疗与年龄相关的黄斑变性所致地理萎缩的IZERVAY，以及在本财年上市的用于治疗胃和胃食管交界处腺癌的VYLOY的销量，均在本财年销售收入中贡献了力量。
最终，2024财年的销售收入为：19,123亿日元，较上一财年同比增长19.2%，核心营业利润为3,924亿日元，同比增长41.7%。
主要产品业绩表现
XTANDI
销售额同比增长21.6%
达到9,123亿日元
PADCEV
销售额同比增长92.2%
达到1,641亿日元
IZERVAY
销售额同比增长380.6%
达到583亿日元
VEOZAH1
销售额同比增长363.6%
达到338亿日元
VYLOY
全球销售额增长超出预期
销售额为122亿日元
XOSPATA
销售额同比增长23.4%
达到680亿日元
Betanis
/MYRBETRIQ
/BETMIGA
销售额同比减少14.2%
达到1,700亿日元
PROGRAF2
全球销售额同比减少1.0%
达到2,010亿日元
稳定投资未来成长
2024财年的研发费用为3,277亿日元，同比增长11.4%。
中国区3强劲增长
得益于XTANDI、XOSPATA等包括肿瘤药在内的产品组合展现的强大潜力。中国商业区实现收入783亿日元，同比增长：10.9%，为全球业绩增长贡献了力量。
关于安斯泰来
安斯泰来是一家以创新为驱动、聚焦前沿领域的全球性生命科学公司，专注于肿瘤、眼科、泌尿、移植免疫和女性健康等疾病领域，提供具有突破性的医疗解决方案，产品在全球103个市场实现可及。安斯泰来研发聚焦肿瘤学、基因调控，失明和再生，采用焦点领域研究策略，包括医疗需求未被满足的疾病，与疾病具有高度相关性的生物学以及疗法技术。安斯泰来致力于成为中国肿瘤和专业治疗领域的领导者。
更多信息，请访问：www.astellas.com
延伸阅读
在2024财年，安斯泰来中国有3个新产品以及一个适应症获批：
中国国家药品监督管理局批准备思复（维恩妥尤单抗）联合可瑞达（帕博利珠单抗）用于治疗晚期膀胱癌
中国国家药品监督管理局批准威络益（佐妥昔单抗）一线治疗晚期胃或胃食管交界处腺癌
中国国家药品监督管理局批准备思复（注射用维恩妥尤单抗）用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌
中国国家药品监督管理局批准安可坦（XTANDI，恩扎卢胺）治疗转移性激素敏感性前列腺癌的新适应症
注释
1- VEOZAH: Approved as “VEOZA” in ex-US
2-PROGRAF: Includes ADVAGRAF, GRACEPTOR, and ASTAGRAF XL.
3-中国区包括:中国大陆地区和香港地区
2025-06-15
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