ChiCTR2500103894
结束
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2025-06-06
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髋关节置换术后
全髋关节置换术后家庭数字康复联合可穿戴传感器的应用:一项随机对照试验
全髋关节置换术后家庭数字康复联合可穿戴传感器的应用:一项随机对照试验
比较12周家庭数字康复计划(有可穿戴传感器反馈与无传感器反馈)在全髋关节置换术后患者的干预效果。
随机平行对照
其它
在SAS/STAT 9.3 (SAS Institute, Cary, North Carolina)中使用SAS Proc Plan创建计算机生成的随机列表。统计学家准备了这份清单,并将其放在一系列密封的信封中分发给每个站点的临床协调员。随后,研究协调员在患者在场的情况下进行随机分组。
负责分析数据的个人也将对分组分配进行盲法。数据将在分析前匿名化,以确保在统计评估过程中不泄露治疗分配。
自筹
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65
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2016-11-01
2024-10-31
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1. 最近初次THA:在过去2-3周内接受初次全髋关节置换术的患者(无论是因骨关节炎或其他非创伤性原因,如股骨头坏死)。我们包括有骨水泥和无骨水泥的THA;手术方法(前路、后路、侧路)记录但不受限制。 2. 年龄18-80岁:包括此年龄段的成人。 可进行康复:经外科医生批准,可以进行常规术后锻炼。切口已愈合或无妨碍锻炼的伤口并发症。没有医学禁忌症(如未控制的心绞痛、严重眩晕等)进行无人监督的锻炼。 3. 必须在家中拥有智能手机或平板电脑并能上网以运行康复应用程序(对于干预组还需连接可穿戴传感器)。需要具备基本的技术素养(或有家庭成员协助)。我们将提供使用应用程序的培训。 4. 愿意被随机分配到任一康复计划,并遵守研究协议,包括如果分到该组则佩戴传感器并参加随访评估。患者必须在理解研究内容后签署书面知情同意书。;
登录查看1. 翻修或复杂髋关节手术:手术期间进行了翻修全髋关节置换术或并发复杂手术(如髋臼周围截骨术、广泛肌肉修复),其康复需求可能与初次简单全髋关节置换术显著不同。 2. 双侧髋关节置换:在同一住院期间进行了双侧全髋关节置换术。(理由:他们的恢复轨迹和运动耐受性不同;同时佩戴两侧传感器超出当前范围。) 3. 严重髋部或肢体问题:任何与全髋关节置换术无关的严重障碍,例如对侧髋关节或膝关节严重骨关节炎需辅助,或下肢显著神经功能缺损(如中风后遗症、影响平衡的周围神经病变)。 4. 认知或精神疾病:认知障碍(如痴呆)或严重精神疾病,可能干扰遵循指示或使用技术。患者必须能够理解和操作应用程序和锻炼,或有护理人员持续帮助。 5. 术后医疗并发症:任何严重的术后并发症,禁止或延迟常规康复,例如:不稳定的医疗状况(如未控制的心律失常、康复期间因任何原因住院);髋关节术后感染(需要抗生素或手术治疗);在入组前意外进行了第二次手术(如髋关节脱位需要翻修)。 6. 已参与正式物理治疗:在入组前已开始正式门诊物理治疗项目并坚持继续,或在前两周内已完成广泛的监督治疗项目(因为我们的目标是在康复早期开始研究干预)。 7. 先前参与其他试验:目前参与可能与结果冲突的其他干预研究,或之前已参与本研究(如试点参与者)。;
登录查看上海交通大学医学院附属第六人民医院
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