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    【ChiCTR2400093331】应用EIT和膈肌超声评估胸壁压迫对低肺顺应性重症ARDS患者呼吸力学的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093331

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性呼吸窘迫综合征

    试验通俗题目

    应用EIT和膈肌超声评估胸壁压迫对低肺顺应性重症ARDS患者呼吸力学的影响

    试验专业题目

    应用EIT和膈肌超声评估胸壁压迫对低肺顺应性重症ARDS患者呼吸力学的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：应用EIT和膈肌超声评估胸壁压迫对重症ARDS患者呼吸力学及气体交换、血流动力学、气体分布、膈肌功能、呼气肌肉活动及呼气流速的影响，了解ARDS通气患者在胸壁压迫的条件下是否更能改善背侧肺通气。 次要目的：评估进行ARDSnet高PEEP滴定的患者在胸壁压迫情况下的呼吸系统顺应性变化，进一步验证先前结论（胸壁压迫减少了此类患者的呼气末容积，并缓解吸气末过度膨胀）。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-06-01

    试验终止时间

    2028-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合ESICM标准的ARDS患者 并需要有创机械通气； 2.ARDS诊断3天内； 3.均接受深度镇静； 4.签署知情同意书。；

    排除标准

    1.年龄<18岁或>85岁； 2.血流动力学不稳定(收缩压<90mmHg或较基础血压下降>30mmHg)，或者有活动性出血的患者； 3.妊娠； 4.任何禁忌应用胸壁重量的因素（肋骨骨折、烧伤、严重胸部或腹部畸形）； 5.曾经进行骨髓移植或者肺移植的患者； 6.存在应用EIT的禁忌症（心脏起搏器植入者、体内自动除颤仪植入，胸部皮肤大面积损伤等）。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州医科大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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