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【CTR20251414】HRS-5817注射液在健康或肥胖受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ期研究

基本信息
登记号

CTR20251414

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

HRS-5817注射液

药物类型

化药

规范名称

HRS-5817注射液

首次公示信息日的期

2025-04-16

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

肥胖或超重

试验通俗题目

HRS-5817注射液在健康或肥胖受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ期研究

试验专业题目

HRS-5817注射液在健康或肥胖受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学—随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210008

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：评价HRS-5817单次皮下注射给药的安全性和耐受性。 次要目的：评价HRS-5817单次皮下注射给药的药代动力学(PK)特征；评价HRS-5817单次皮下注射给药的药效学(PD)特征；评价HRS-5817单次皮下注射给药的免疫原性特征。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 44 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿在与本试验相关的活动开始前签署知情同意书，并能够理解本试验的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验。；2.年龄为18~55周岁(含两端)，男女皆可。；3.基于既往病史、生命体征、体格检查、实验室检查和心电图等，经研究者判断总体健康的受试者。；4.有生育能力的女性受试者须同意从签署知情同意书开始直到试验用药品末次给药后6个月内采用高效避孕措施且避免捐献卵子，给药前血妊娠检测须为阴性，且不在哺乳期；伴侣为有生育能力女性的男性受试者须同意从签署知情同意书开始直到试验用药品末次给药后6个月内采用高效避孕措施且避免捐献精子。；5.近3个月内体重变化(3个月内最大体重与最小体重的差值)不超过5kg。；

排除标准

1.已知或怀疑对试验用药品或相关产品中的任何成分过敏；或对药物或食物有多重和/或严重过敏史或有严重速发过敏反应史。；2.既往或目前患有心血管、内分泌(除外原发性肥胖)、精神神经、消化、呼吸、血液、免疫或泌尿生殖等系统重大疾病，经研究者判断不适合参加本试验者。；3.存在可能明显影响体重的内分泌疾病(如库欣综合征、甲状腺功能减退或亢进等)，或因使用药物、单基因突变导致的肥胖症或遗传性肥胖综合征等。；4.筛选前6个月内有严重外伤或接受过重大手术，或计划在试验期间接受外科手术者。；5.筛选前2周内使用过任何药物者(包括任何处方、非处方及中草药和维生素A及其衍生物等)，或者筛选时尚在药物5个半衰期以内者(以时间更长者为准)。以下情况可除外：局部应用的眼/鼻滴液和霜剂，其他常规维生素(维生素A及其衍生物需排)，或偶尔使用推荐剂量内的对乙酰氨基酚(一天用药总量不超过2 g，连续用药不超过三天)。；6.筛选前3个月内或计划在研究期间参加并使用过任何其他临床试验药物或医疗器械治疗，或者筛选前尚在试验药物5个半衰期以内者(以时间更长者为准)。；7.收缩压≥160mmHg，和/或舒张压≥100mmHg。；8.乙肝表面抗原阳性或丙型肝炎病毒抗体阳性(或诊断为活动性肝炎)、人免疫缺陷病毒抗体阳性、梅毒螺旋体特异性抗体阳性。；9.心电图异常且有临床意义者，或心电图QT间期(QTcF)男性>450ms，女性>470ms。；10.筛选前1个月内有献血史或失血量≥400mL，或接受过输血者。；11.筛选前1个月内饮食运动习惯较此前发生重大改变，或研究期间饮食运动等生活方式不能保持基本稳定者。；12.嗜烟酒(筛选前6个月内平均每周饮用≥14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL；筛选前6个月内平均每日吸烟≥5支)；在试验期间无法戒断烟酒者；酒精血液测试阳性者。；13.已知或怀疑有吸毒或药物滥用史者，或筛选期尿液药物筛查阳性者。；14.研究者认为存在其它任何干扰试验结果评估的情况或者不适合参与本研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第二附属医院;安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230601;230601

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国药品审评1条
  • 中国临床试验1条
市场信息
  • 企业公告1条
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