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【ChiCTR2500100768】加速康复外科（ERAS）对甲状腺外科手术患者预后的影响的临床观察

基本信息
登记号

ChiCTR2500100768

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺疾病

试验通俗题目

加速康复外科（ERAS）对甲状腺外科手术患者预后的影响的临床观察

试验专业题目

加速康复外科（ERAS）对甲状腺外科手术患者预后的影响的临床观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨适合于甲状腺外科手术患者快速康复的流程和围术期管理方案，为甲状腺外科的患者提供术前、术中和术后医疗服务，旨在通过缩短住院时间、减少术中和术后并发症以及提高护理质量和患者满意度来加速术后恢复。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机软件随机

盲法

患者单盲

试验项目经费来源

贵州省科学技术基金资助项目（黔科合支撑[2019]2815号）

试验范围

/

目标入组人数

182

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-12

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1：拟行甲状腺手术患者； 2：性别不限，年龄大于等于18岁，小于等于75岁； 3：ASA Ⅰ-Ⅲ级； 4：能够与医护人员进行良好沟通交流的患者； 5：知情同意，自愿签署“受试者知情同意书”，具有较好依从性患者。；

排除标准

1：患者年龄小于18岁，大于75岁; 2：急诊手术; 3：ASA IV级以上或严重合并症控制不佳的患者（例如高血压、糖尿病、冠心病等）; 4：术前意识障碍； 5：对局麻药罗哌卡因过敏患者； 6：因任何原因不愿参与此研究的患者;；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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