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【ChiCTR2500097840】直接喉镜下SEEKflex管芯引导插管和普通管芯引导插管对首次插管成功率的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500097840

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全身麻醉患者

试验通俗题目

直接喉镜下SEEKflex管芯引导插管和普通管芯引导插管对首次插管成功率的影响

试验专业题目

直接喉镜下SEEKflex管芯引导插管和普通管芯引导插管对首次插管成功率的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究观察全身麻醉诱导后采用可调节气管插管套件（SEEKflex管芯）引导插管和普通管芯气管插管对首次插管成功率的影响，探讨SEEK管芯引导气管插管的临床意义及最有利于提高直接喉镜下患首次插管成功率引导工具，为临床提供新的参考证据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由小组成员使用随机数表法进行分组

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

298

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>18岁； 2. BMI≤40Kg/m^2； 3. ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 4. 择期行气管插管的患者。 5. 自愿加入本研究并签署知情同意书；；

排除标准

1. 需双腔管插管和清醒气管插管的患者； 2. 拒绝参与以及参加其他干预性研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市浦东新区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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