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【ChiCTR2500101331】经远端桡动脉与桡动脉在重症患者有创血压监测的多中心随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500101331

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏病重症

试验通俗题目

经远端桡动脉与桡动脉在重症患者有创血压监测的多中心随机对照研究

试验专业题目

经远端桡动脉与桡动脉在重症患者有创血压监测的多中心随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较经远端桡动脉入路和桡动脉入路行有创血压的有效性和安全性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

IWRS临床试验随机分组服务是一个内部定制的基于互联网的系统，使用固定长度的排列随机块集中进行随机分组。

盲法

无

试验项目经费来源

中华护理学会

试验范围

/

目标入组人数

102

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）经临床评估拟行有创血压监测清醒的重症患者；（2）术前通过触诊远端、近端桡动脉及桡动脉搏动存在；（3）患者同意参加研究。；

排除标准

（1）超声证实桡动脉或远端闭塞（探查范围内桡动脉无血流）；（2）沟通障碍；（3）改良艾伦试验阳性；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第八师石河子市总医院(石河子市人民医院、石河子大学医学院第三附属医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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