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      【ChiCTR2300078059】双嘧达莫片治疗急性呼吸窘迫综合征的临床研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2300078059

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      双嘧达莫片

      药物类型

      化药

      规范名称

      双嘧达莫片

      首次公示信息日的期

      2023-11-28

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      急性呼吸窘迫综合征

      试验通俗题目

      双嘧达莫片治疗急性呼吸窘迫综合征的临床研究

      试验专业题目

      双嘧达莫片治疗急性呼吸窘迫综合征的临床研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      本研究旨在在临床水平研究ARDS患者体内铁死亡水平;探讨双嘧达莫靶向铁死亡在治疗ARDS中的潜在应用价值,为双嘧达莫用于治疗ARDS提供临床证据。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      上市后药物

      随机化

      由项目实施者采用随机数字表法产生随机序列对患者进行分组。

      盲法

      试验项目经费来源

      安徽省转化医学研究院科研基金

      试验范围

      /

      目标入组人数

      20;10

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2023-12-01

      试验终止时间

      2024-12-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      健康志愿者: ①健康志愿者,性别不限; ②年龄≥18岁且自愿并签署书面知情同意书; ③健康志愿者对试验内容、过程、获益及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加且能够按照试验方案要求完成本研究。 ARDS患者: ①年龄≥18岁且自愿已同意或授权法定代理人签署书面知情同意书; ②符合ARDS诊断标准【2012柏林ARDS诊断标准】:1.明确诱因下1周内出现的急性或进展性呼吸困难。 2.胸部X线平片/胸部 CT 显示双肺浸润影,不能完全用胸腔积液、肺叶/全肺不张和结节影解释。 3.呼吸衰竭不能完全用心力衰竭和液体负荷过重解释。如果临床没有危险因素,需要用客观检查(如超声心动图)来评价心源性肺水肿。 4.低氧血症 根据 PaO2/FiO2确立ARDS 诊断,并将其按严重程度分为轻度、中度和重度3种需要注意的是上述氧合指数中 PaO2的监测都是在机械通气参数 PEEP/CPAP不低于5cmH2O的条件下测得;所在地海拔超过 1000m 时,需对 PaO2/FiO2进行校正,校正后的 PaO2/FiO2 =(PaO2/FiO2 )x(所在地大气压值/760)。 或【ARDS全球新定义】:1.可纳入HFNO(经鼻高流量)治疗≥30L/min的患者; 2.脉搏血氧仪测血氧饱和度可代替动脉血气诊断ARDS; 3.资源有限环境中的患者将不再被排除在ARDS的定义之外,并可纳入流行病学和临床研究,包括临床试验; 4.当胸片和/或CT不容易获得时,超声可用于成像,前提是操作人员训练有素。 ③治疗期间有可溯源的病史记录且病历记录完整。;

      排除标准

      ①不同意参加者;②年龄≤18岁;③妊娠或哺乳状态;④诊断ARDS>48小时;⑤预期存活<24小时;⑥生命体征不稳定;⑦双嘧达莫过敏史;⑧出血性疾病;⑨低血压状态;⑩同时进行双重抗血栓治疗;近三个月内参加其他临床试验者;研究者认为不适宜参加临床试验或因其他原因不能完成本研究者。;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      安徽医科大学第一附属医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址
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