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    【ChiCTR2500098914】重度颅内出血超早产儿非转移性黑色素瘤糖蛋白B水平与严重不良神经结局关联的巢式病例对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098914

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    超早产儿颅内出血

    试验通俗题目

    重度颅内出血超早产儿非转移性黑色素瘤糖蛋白B水平与严重不良神经结局关联的巢式病例对照研究

    试验专业题目

    重度颅内出血超早产儿非转移性黑色素瘤糖蛋白B水平与严重不良神经结局关联的巢式病例对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨重度颅内出血超早产儿脑脊液和血清非转移性黑色素瘤糖蛋白B水平与严重不良神经结局的关系。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    自选课题(自筹)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    17;34

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-06-01

    试验终止时间

    2027-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.出生胎龄24~27周+6天,生后3-10天内应用超声仪(探头频率7.5MHz)由专人常规经前囟进行冠状面和矢状面的颅内监测,发现颅内出血,后续1月内随访伴有脑室进行性扩张或脑实质出血(III°或IV°颅内出血)需行脑脊液减压者,取得家长同意,签署知情文件。;

    排除标准

    1.先天畸形、遗传代谢疾病、中枢神经系统感染、胆红素脑病;;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属儿科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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