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    【ChiCTR1900026176】依托考昔超前镇痛对髋、膝关节置换患者术后恢复的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900026176

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    依托考昔片

    药物类型

    化药

    规范名称

    依托考昔片

    首次公示信息日的期

    2019-09-24

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    髋、膝关节痛

    试验通俗题目

    依托考昔超前镇痛对髋、膝关节置换患者术后恢复的影响

    试验专业题目

    依托考昔超前镇痛对髋、膝关节置换患者术后恢复的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨依托考昔超前镇痛对髋、膝关节置换患者术后恢复的影响,减轻患者术后疼痛,使患者尽早下床,并加速关节功能恢复,最终促进患者早期康复。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    用随机数表法随机分组

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    自费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-07-01

    试验终止时间

    2020-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、因髋/膝关节疼痛住院拟行关节置换者; 2、保守治疗无效者; 3、患者身体状况可耐受手术。;

    排除标准

    1、有严重心功能不全患者(NYHA心功能分级II-IV); 2、有活动性消化性溃疡/出血,或者既往曾反复发溃疡/出血; 3、服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应者; 4、确诊的缺血性心脏病、外周动脉疾病。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    苏北人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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