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      【ChiCTR-IIC-17010875】超声引导下气管插管与视可尼气管插管的临床对比研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR-IIC-17010875

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2017-03-15

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      正常患者

      试验通俗题目

      超声引导下气管插管与视可尼气管插管的临床对比研究

      试验专业题目

      超声引导下气管插管与视可尼气管插管的临床对比研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      在于通过与视可尼气管插管比较，探索超声引导下气管插管的可行性和实用性，为临床麻醉，尤其是困难气道的处理提供参考。

      试验分类
      试验类型

      横断面

      试验分期

      Ⅰ期

      随机化

      由研究的第三人做术前访视并随机将患者放入两组中的一组，两位操作者在操作时才知晓患者被选择的插管方法。

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      研究生经费

      试验范围

      /

      目标入组人数

      30

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2017-01-01

      试验终止时间

      2017-04-30

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      年龄18-65岁之间，ASA I-II级的择期手术患者。；

      排除标准

      排除术前严重心血管系统疾病、脑血管系统疾病、内分泌系统疾病、呼吸系统疾病，无气管插管禁忌症、并且排除口腔肿瘤、颈部巨大肿瘤或其他外伤原因无法正常暴露颈部结构的患者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      复旦大学附属中山医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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