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- GLP-1
ChiCTR2200058237
尚未开始
塞利尼索片
化药
塞利尼索片
2022-04-03
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多发性骨髓瘤
塞利尼索联合VRD方案在初治高危骨髓瘤多中心真实世界研究
塞利尼索联合VRD方案在初治高危骨髓瘤多中心真实世界研究
100020
评价塞利尼索联合VRD方案治疗初治高危骨髓瘤的有效性和安全性。
单臂
上市后药物
无
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北京市登峰人才计划
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35
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2022-03-01
2024-12-31
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1. 年龄18-70岁的初治高危 MM 患者（符合IMWG诊断标准）； 2. ECOG 评分 0-2； 3. 具备高危 MM 特征之一：遗传学(FISH)存在两个高危遗传学异常；伴外周血浆细胞(5-19%)，伴乳酸脱氢酶升高，伴浆细胞瘤的骨髓瘤； 4. 具有可测量疾病，其定义如下：血清M蛋白≥ 0.5 g/dL，或者尿液M蛋白≥ 200mg/24 小时，或者无可测量血清或尿液M蛋白患者必须具备血清游离轻链（sFLC）> 100 mg/L (受累轻链) 以及异常kappa/lambda比例< 0.26 or> 1.65。CT/MRI 可评估到的≥1cm 的浆细胞瘤； 5. 患者能够理解治疗过程中及后续的各种变化及其处理方式的选择，对计划接受的治疗和随访有良好的依从性； 6. 签署书面知情同意书。；
登录查看1. 非高危的MM； 2. 复发MM； 3. 心脏、肺脏及肝脏等重要脏器功能严重异常（心脏射血分数低于 50%，慢性呼吸系统疾病导致的一氧化碳弥散能力低于预计值50%，血清肌酐水平超过 2mg/dl，或者 ALT 或 AST 水平高于正常上限 2.5倍）； 4. 大手术，放射治疗，需要全身抗生素治疗的感染或在入组后 14 天内有其他严重感染； 5. 浆细胞白血病（外周血浆细胞> 2.0x10^9/L 或>20%）； 6. IgM（免疫球蛋白 M）亚型 MM； 7. 有精神疾患，理解力障碍或其他原因无法控制自己者； 8. 妊娠期或哺乳期妇女以及在本试验过程中拒绝采取适当避孕措施的育龄患者。如果患者为男性，在研究期间以及接受最后一周期药物研究后3个月内拒绝使用充分的避孕方法或捐献精液； 9. 在入组前 2 年内诊断或治疗过另一种恶性肿瘤； 10. 对塞利尼索、硼替佐米、来那度胺成分过敏或者较严重的过敏体质者； 11. HIV 感染者（HIV 抗体阳性）； 12. 在试验开始后 30 天以及整个试验期间参与另一项临床试验； 13. 研究者判断不适宜参加本研究的患者。；
登录查看首都医科大学附属北京朝阳医院
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药品研发- 中国药品审评19条
- 中国临床试验19条
全球上市- 中国药品批文1条
市场信息- 药品招投标100条
一致性评价- 仿制药参比制剂目录2条
- 中国上市药物目录1条
生产检验- 境内外生产药品备案信息5条
合理用药- 药品说明书2条
- 医保目录2条
- 医保药品分类和代码2条
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