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【ChiCTR2400090098】基于HAPA理论和HPM的老年脑卒中患者衰弱干预方案构建及应用

基本信息
登记号

ChiCTR2400090098

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中&衰弱

试验通俗题目

基于HAPA理论和HPM的老年脑卒中患者衰弱干预方案构建及应用

试验专业题目

基于HAPA理论和HPM的老年脑卒中患者衰弱干预方案构建及应用

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

构建基于HAPA理论和HPM的老年脑卒中患者衰弱干预方案；探讨基于HAPA理论和HPM的干预方案对老年脑卒中患者衰弱的应用效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者采用随机数字表法产生随机序列。

盲法

单盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

57

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥60岁； （2）符合《中国脑出血诊治指南（2019）》和《中国急性缺血性脑卒中诊治指南（2018）》制定的诊断标准，临床头颅MRI或CT确诊； （3）轻中度脑卒中患者根据美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分＜15分； （4）Tilburg衰弱指数量表≥5分； （5）签署知情同意书自愿参加本研究。；

排除标准

（1）因严重运动障碍引起的不能完成运动计划的患者； （2）存在明显的沟通障碍和语言障碍； （3）有精神病史或心理疾病史； （4）合并重症疾病的患者，如重度贫血、恶性肿瘤等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华北理工大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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