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- GLP-1
CTR20130449
已完成
人纤维蛋白原
治疗用生物制品
人纤维蛋白原
2016-12-09
企业选择不公示
先天性纤维蛋白原减少或缺乏症
人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究
人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究
046000
评价人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效和安全性。
单臂试验
Ⅲ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 20 ；
国内: 25 ；
/
2017-09-26
否
1.患者自愿参加本试验，并签署书面的知情同意书；如果为未成年的患者， 还必须在进入研究前由未成年患者的法定监护人签署书面的知情同意书；
登录查看1.生存预期小于3个月；
2.入组前30天内参与过任何药物研究的治疗；
3.诊断为获得性纤维蛋白原缺乏症的患者；
登录查看天津医科大学总医院
300000
药品研发- 全球药物研发18条
- 中国药品审评68条
- 全球临床试验16条
- 中国临床试验23条
- 药物INN名称1条
全球上市- 中国药品批文14条
- 美国NDC目录29条
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- 日本药品1条
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市场信息- 药品招投标1325条
- 政策法规数据库9条
- 跨国药企销售数据1条
- 企业公告7条
- 药品广告1条
一致性评价- 美国紫皮书2条
生产检验- 境内外生产药品备案信息45条
合理用药- 药品说明书20条
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- 基药目录22条
- 医保药品分类和代码13条
医疗器械- 中国上市医疗器械2条
- 中国器械审评5条
- 器审首次注册1条
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