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【ChiCTR2100054484】临终反向关怀干预对晚期癌症患者主要照顾者照顾负担及生活质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2100054484

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期癌症

试验通俗题目

临终反向关怀干预对晚期癌症患者主要照顾者照顾负担及生活质量的影响

试验专业题目

临终反向关怀干预对晚期癌症患者主要照顾者照顾负担及生活质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430071

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.通过问卷调查了解癌症患者主要照顾者的照顾负担及生活质量现状； 2.分析癌症患者主要照顾者生活质量的影响因素； 3.探讨反向临终关怀干预对癌症患者及其主要照顾者的照顾负担与生活质量的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用Excel对82名研究对象随机分组，定义“1”为干预组，“2”为对照组并将分组隐藏，当纳入对象签署知情同意书后按顺序揭开分组，进入干预组或对照组。例：当第 个符合纳入排除标准的病人签署知情同意后，将编号001的信封拆开，若为“1”，则进入干预组，若为“2”，则进入对照组；第二个病人签署知情同意后，将编号002的信封拆开，若为“1”，则进入干预组，若为“2”，则进入对照组；以此类推。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

武汉大学护理学院

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-03

试验终止时间

2022-09-23

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理诊断为癌症患者的主要照顾者； 2.经患者认可为主要照顾者，家庭中花费时间最多，负担大部分护理责任非雇佣的照顾者，包括与患者有关的家人、亲戚、朋友或在累计照顾时间≥72小时； 3.照顾者年龄在18周岁以上； 4.患者及其照顾者具有良好的语言沟通和理解能力； 5.自愿参加并能正确应答问题，能独立或在调查员帮助下填写研究问卷。；

排除标准

1. 领取薪资的照顾者； 2. 有严重具体疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学护理学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430071

联系人通讯地址

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