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    【ChiCTR2500096420】探讨不同浓度硫酸镁复合罗哌卡因行TAPB对腹腔镜下胃癌根治术术后镇痛效果的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096420

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胃癌

    试验通俗题目

    探讨不同浓度硫酸镁复合罗哌卡因行TAPB对腹腔镜下胃癌根治术术后镇痛效果的影响

    试验专业题目

    探讨不同浓度硫酸镁复合罗哌卡因行TAPB对腹腔镜下胃癌根治术术后镇痛效果的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨两种药物(0.33%罗哌卡因+10%硫酸镁)配伍是否减进一步减轻术后疼痛、是否减少阿片类药物用量、是否减少阿片类药物术后副作用。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    先运用统计软件SPSS随机生成随机编码表，将受试者分层随机分配到实验组（B1 、B2 、B3组）、对照组（A组）。

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    科室自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    42

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-24

    试验终止时间

    2025-11-06

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.诊断胃癌，择期行手术者； 2.ASA：等级I-III级； 3.BMI 18-30kg/m^2 。；

    排除标准

    1.对研究中使用的任何一种药物过敏; 2.严重凝血功能障碍; 3.穿刺部位感染; 4.肝肾功能不全，严重心脑肺疾病; 5.慢性疼痛史，长期使用阿片类药物或NSAID; 6.无法配合观察指标评分。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    蒋玲玲

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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