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    【CTR20200197】盐酸二甲双胍缓释片(1000mg)餐后状态下生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20200197

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸二甲双胍缓释片

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸二甲双胍缓释片

    首次公示信息日的期

    2020-02-13

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用

    试验通俗题目

    盐酸二甲双胍缓释片(1000mg)餐后状态下生物等效性试验

    试验专业题目

    盐酸二甲双胍缓释片(1000mg)在中国健康成年受试者中的一项随机、开放、两周期、双交叉、餐后生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    510530

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:以广州玻思韬控释药业有限公司生产的盐酸二甲双胍缓释片(受试制剂,1000mg/片),按相关规定,与美国上市的Glumetza®(参比制剂,1000mg/片)对比,以评价两者在健康受试者中,餐后条件下单次给药的生物等效性。 次要目的:评估单剂口服受试制剂(盐酸二甲双胍缓释片,T)和参比制剂(Glumetza®,R)在中国健康成年受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 36 ;

    实际入组人数

    国内: 36  ;

    第一例入组时间

    2020-07-26

    试验终止时间

    2020-08-13

    是否属于一致性

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;

    排除标准

    1.对任何药物,以及任何本试验药物组分有过敏史,或曾出现过敏史或/和过敏性体质的受试者;

    2.乳糖不耐受者(喝牛奶腹泻者);

    3.曾经有胰腺炎病史的受试者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    蚌埠医学院第一附属医院;蚌埠医学院第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    233004;233004

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评283
    • 中国临床试验101
    全球上市
    • 中国药品批文80
    市场信息
    • 药品招投标7239
    • 药品集中采购9
    • 政策法规数据库1
    • 企业公告11
    • 药品广告37
    一致性评价
    • 一致性评价57
    • 仿制药参比制剂目录26
    • 参比制剂备案34
    • 中国上市药物目录53
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息515
    合理用药
    • 药品说明书159
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