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    【CTR20150029】盐酸度洛西汀肠溶片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20150029

    试验状态

    进行中（招募完成）

    药物名称

    盐酸度洛西汀肠溶片

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸度洛西汀肠溶片

    首次公示信息日的期

    2015-01-28

    临床申请受理号

    CXHL0502559

    靶点

    /

    适应症

    治疗抑郁症

    试验通俗题目

    盐酸度洛西汀肠溶片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    盐酸度洛西汀肠溶片人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    570311

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以海南日中天制药有限公司的盐酸度洛西汀肠溶片为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，与美国Eli Lilly and Company生产的盐酸度洛西汀肠溶胶囊(商品名：欣百达，参比制剂)进行空腹和餐后人体生物利用度与生物等效性试验。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 30 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.健康志愿受试者，男性；

    排除标准

    1.经体格检查血压、心电图、呼吸状况或肝肾功能、血尿常规异常(经临床医师判断有临床意义)；

    2.在过去的一年中，有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史；

    3.入选前三个月内，参加过另一药物试验或使用过本试验药物；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    110032

    联系人通讯地址
    盐酸度洛西汀肠溶片的相关内容
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