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    【CTR20250575】罗沙司他胶囊人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20250575

    试验状态

    已完成

    药物名称

    罗沙司他胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    罗沙司他胶囊

    首次公示信息日的期

    2025-03-15

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者。

    试验通俗题目

    罗沙司他胶囊人体生物等效性研究

    试验专业题目

    罗沙司他胶囊在健康参与者中的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉、单剂量、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    241200

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的： 比较空腹和餐后给药条件下芜湖道润药业有限责任公司提供的罗沙司他胶囊（规格：50 mg）与珐博进（中国）医药技术开发有限公司持证的罗沙司他胶囊（商品名：爱瑞卓®；规格：50 mg）在中国健康人群吸收程度和吸收速度的差异。 次要目的： 评价空腹及餐后条件下，芜湖道润药业有限责任公司提供的罗沙司他胶囊（规格：50 mg）与珐博进（中国）医药技术开发有限公司持证的罗沙司他胶囊（商品名：爱瑞卓®；规格：50 mg）在健康研究参与者体内的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 64 ；

    实际入组人数

    国内: 64  ；

    第一例入组时间

    2025-03-21

    试验终止时间

    2025-06-06

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄在18周岁~60周岁（包含边界值）的中国健康研究参与者，男女兼可；

    排除标准

    1.试验前90天内参加了任何药物临床试验者且使用研究药物者；（问诊+联网筛查）；2.对本品任何一种成分过敏，或具有特定过敏史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或为过敏体质者（如对两种药物或食物过敏者）；（问诊）；3.吞咽困难，或三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）；4.有心脑血管系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学疾病、代谢异常等严重疾病史者（如惊厥、高血压、肝损伤、心力衰竭、心肌梗死、严重感染、血栓、贫血、甲状腺功能异常等）；（问诊）；5.筛选前一周内有较严重的消化道症状（如恶心、呕吐、胃痛、腹痛、腹泻、腹部不适、腹胀等），且研究者认为目前有临床意义者；（问诊）；6.有体位性低血压，或不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者，或静脉采血困难者；（问诊）；7.使用研究药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）；8.使用研究药物前30天内使用过任何影响研究药物吸收代谢（包括肝酶抑制剂、诱导剂或改变胃肠道环境），或与研究药物有相互作用的药物（如红细胞生成刺激剂、磷结合剂、口服铁、含镁/铝抗酸剂或其他含多价阳离子药物和矿物质补充剂、丙磺舒、他汀类药物、吉非罗齐等），经研究者判断不宜参加试验者；（问诊）；9.使用研究药物前14天内使用过任何药物（包括中草药、保健品等）者；（问诊）；10.使用研究药物前14天内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊）；11.使用研究药物前3个月内献血或大量失血（＞400 mL，女性生理期除外）者，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者；（问诊）；12.药物滥用者或使用研究药物前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊）；13.嗜烟者或使用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（问诊）；14.酗酒者或使用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊）；15.使用研究药物前3个月每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）；16.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或对乳糖不耐受；（问诊）；17.研究参与者（或其伴侣）试验期间至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者；女性研究参与者为妊娠或哺乳期女性，或在使用研究药物前2周内发生非保护性性行为者；（问诊）；18.试验前心电图、实验室检查、生命体征、体格检查各项检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；

    19.研究参与者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湘南学院附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    423000

    联系人通讯地址
    罗沙司他胶囊的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评112条
    • 中国临床试验70条
    全球上市
    • 中国药品批文36条
    市场信息
    • 药品招投标1084条
    • 企业公告5条
    • 药品广告1条
    一致性评价
    • 一致性评价34条
    • 仿制药参比制剂目录4条
    • 中国上市药物目录19条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息50条
    合理用药
    • 药品说明书5条
    • 医保目录6条
    • 医保药品分类和代码77条
    • 药品商品名查询2条
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