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【ChiCTR2500103283】脑卒中后下肢肌间静脉血栓患者的抗凝/抗板治疗方案选择及疗效分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500103283

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中合并下肢静脉肌间血栓患者

试验通俗题目

脑卒中后下肢肌间静脉血栓患者的抗凝/抗板治疗方案选择及疗效分析

试验专业题目

脑卒中合并下肢静脉肌间血栓形成患者的抗凝治疗方案研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究脑卒中合并下肢静脉肌间血栓形成患者的抗凝治疗方案选择,主要比较抗凝VS不抗凝的情况下MCVT的结局以及安全性分析。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、头颅CT或MRI检查确定存在脑梗死或脑出血,符合脑卒中的诊断标准; 2、首次诊断存在孤立性下肢静脉肌间血栓形成的患者; 3、既往已经签署生物样本捐献知情同意书,同意捐献其样本和数据用于所有医学研究。;

排除标准

1、排除合并下肢近端深静脉血栓或腘静脉、胫前静脉、胫后静脉、腓静脉血栓的患者;2、排除既往VTE或疑似PE; 3、除合并房颤外因其他原因需要长期抗凝。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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