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【CTR20241796】一类抗风湿药的临床试验

基本信息
登记号

CTR20241796

试验状态

已完成

药物名称

枸橼酸托法替布缓释片

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸托法替布缓释片

首次公示信息日的期

2024-06-04

临床申请受理号

/

靶点
适应症

类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎

试验通俗题目

一类抗风湿药的临床试验

试验专业题目

枸橼酸托法替布缓释片（11 mg）健康人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

321000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的： 本研究以浙江尖峰药业有限公司生产并持有的枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以Pfizer Pharmaceuticals LLC生产的枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg，商品名：尚杰®/Xeljanz®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。 次要目的： 观察受试制剂枸橼酸托法替布缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片（尚杰®/Xeljanz®）在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 66 ；

实际入组人数

国内: 66  ；

第一例入组时间

2024-06-20

试验终止时间

2024-07-28

是否属于一致性

是

入选标准

1.男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；

排除标准

1.筛选期生命体征检查或血常规、血生化、凝血功能、血妊娠（仅限女性）、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查等检查异常且具有临床意义者；

2.有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史或现有上述系统疾病者，尤其是既往严重、慢性或反复感染史，且研究医生认为不适合参加临床试验；

3.对两种或以上药物、食物过敏者；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等情况者；或已知对托法替布或者本品任何辅料有过敏史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门市第五医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

361100

联系人通讯地址
枸橼酸托法替布缓释片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评28条
  • 中国临床试验35条
全球上市
  • 中国药品批文8条
市场信息
  • 药品招投标747条
  • 药品集中采购4条
  • 企业公告5条
一致性评价
  • 一致性评价7条
  • 仿制药参比制剂目录8条
  • 中国上市药物目录7条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息17条
合理用药
  • 药品说明书3条
  • 医保目录3条
  • 医保药品分类和代码18条
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