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【ChiCTR2400091356】中青年脑卒中患者合并创伤后应激障碍的预后研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400091356

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

中青年脑卒中患者合并创伤后应激障碍的预后研究

试验专业题目

中青年脑卒中患者合并创伤后应激障碍的预后研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究利用交互式多媒体网络技术，对中青年脑卒中并发创伤后应激障碍的患者实施心理辅导，以改善其相关症状，促进其康复及预后，提升整体生存质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

一名接受过专业培训的研究者按照患者入院后知情同意参加本研究的顺序进行编号，使用SPSS中随机分配功能，将这些编号随机分为对照组和干预组各60人，在患者同意加入本研究之前，这些编号的分组情况将予以保密。

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》的诊断标准，确诊为脑卒中； ②年龄18～59周岁； ③创伤后应激障碍得分≥38分，诊断为PTSD； ④患者意识清楚，语言交流正常，无明显认知障碍； ⑤知情同意参与本研究。；

排除标准

①既往有颅脑外伤、脑器质性损伤病史或合并其他器官严重器质性病变； ②近半年内经历过其他重大创伤性事件； ③既往已有精神类或心理疾病史者； ④同期参与其他类似临床研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

赣州市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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