-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20244298
进行中（招募中）
HX009注射液
治疗用生物制品
HX-009注射液
2024-11-14
企业选择不公示
晚期实体瘤（黑色素瘤、胆道系统肿瘤）
HX009+ IN10018 联合治疗晚期实体瘤患者的安全和有效性研究
HX009+ IN10018 联合或不联合标准化疗治疗晚期实体瘤（包括胆道恶性肿瘤和恶性黑色素瘤）患者的 IIa 期研究
430000
评价HX009联合IN10018治疗经标准治疗后进展的晚期实体瘤（包括胆道恶性肿瘤和恶性黑色素瘤）患者的安全性和耐受性； 评价HX009联合IN10018治疗经标准治疗后进展的晚期实体瘤（包括胆道恶性肿瘤和恶性黑色素瘤）患者的抗肿瘤疗效。
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 124 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-01-16
/
否
1.自愿参加试验并签署知情同意书；
登录查看1.组织或病理学诊断为壶腹癌；
2.已知BRAF v600E突变和NRAS突变的黑色素瘤患者；已知BRAF v600E 突变、NTRK基因融合、RET基因融合突变、FGFR2基因融合、IDH1基因突变以及KRAS突变的胆管癌和胆囊癌患者；3.有症状的脑转移、脑膜转移或脊髓压迫受试者，以下情况除外：无症状性脑转移受试者（即没有脑转移灶引起的进行性中枢神经系统症状，不需要皮质类固醇或抗癫痫药物治疗，影像学检查证实病灶稳定≥4周）；
4.签署ICF前5年内发生过除研究疾病（胆道恶性肿瘤、恶性黑色素瘤）以外的其他恶性肿瘤，除外转移或死亡风险可忽略不计和/或接受过治愈性治疗的恶性肿瘤（如经过充分治疗的宫颈原位癌、基底或鳞状细胞皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌、或 I 期子宫癌）；
登录查看北京肿瘤医院
100142
药品研发- 中国药品审评3条
- 中国临床试验4条
北京肿瘤医院的其他临床试验
- HRS-7058联合抗肿瘤药物在实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究
- 化疗联合免疫治疗食管鳞癌的生物标志物研究
- 基于机器学习建立甲状腺结节的分子标记物诊断模型
- 纳米甲地孕酮联合免疫化疗治疗晚期胃食管癌厌食恶病质的有效性和安全性：一项随机、对照、多中心研究
- JSKN003联合治疗在HER2阳性一线胃癌和围手术期参与者中的安全性和有效性的II期临床研究
- 一项评价注射用 H1710 在晚期实体瘤患者中的临床研究
- HS-IT101注射液治疗晚期黑色素瘤的临床研究
- SHR-A1912联合R-GemOx对比R-GemOx在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的3期临床研究
- 维迪西妥单抗联合替雷利珠单抗及CAPOX对比替雷利珠单抗联合CAPOX一线治疗HER2低表达的晚期胃/胃食管结合部腺癌的研究
- 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌成人受试者中评价静脉（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事件、有效性和最佳剂量的研究
- 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌成人受试者中评价静脉（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事件、有效性和最佳剂量的研究
- S095029联合治疗晚期MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃癌受试者的Ib/II期试验
- 叶酸受体阳性肿瘤循环细胞在多发性肺结节手术预后评估中的意义
- 一项评价BG136在晚期黑色素瘤受试者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa期临床研究
- 一项在携带 KRAS 基因突变的晚期实体瘤研究参与者中评估 PF-07934040 单药治疗以及与其他靶向药物联合治疗的 I 期开放性研究
- 接受常规辅助治疗或观察的已切除 IIB-IV期黑色素瘤中国患者的临床结局 （CORAL）
- FS-1502联合斯鲁利单抗和化疗治疗HER2有表达的晚期胃癌患者的开放、双队列、多中心II期临床研究
- 在局部复发或远处转移的食管癌患者中评价注射用华卟啉钠光动力疗法与研究者选择的治疗方案比较的有效性、安全性的多中心、随机、开放、 III 期研究
- 德曲妥珠单抗（优赫得®）联合化疗联合或不联合帕博利珠单抗对比化疗联合曲妥珠单抗联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗转移性HER2 阳性胃或GEJ 癌的试验
- 在既往接受过治疗且在[177Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后出现疾病进展的PSMA阳性mCRPC成年参与者中比较AAA817与标准治疗的开放研究
杭州翰思生物医药有限公司的其他临床试验
- HX301治疗脑胶质母细胞瘤的安全性和有效性研究
- HX009+ IN10018 联合治疗晚期实体瘤患者的安全和有效性研究
- 重组人源化抗CD47/PD-1 双功能抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗晚期实体瘤II期临床研究
- 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方案治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的II/III期临床研究
- 重组人源化抗PD-1单克隆抗体治疗高危非肌层浸润膀胱癌的II期临床研究
- 抗PD-1 单克隆抗体HX008 治疗甲状腺未分化癌的单臂、开放、多中心 II 期临床研究
- HX008联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌II期临床研究
- HX008联合伊立替康二线治疗晚期胃癌Ⅲ期临床研究
- HX301单乳酸盐胶囊在晚期实体瘤Ⅰ期临床研究
- HX009注射液治疗晚期实体瘤I期临床试验
- HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验
- HX008联合GP治疗三阴乳腺癌的研究
- HX008注射液在黑色素瘤患者中的II期临床研究
- HX008注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究
- HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究
- HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的临床试验
最新临床资讯
-
Zealand Pharma公布GLP-1/GLP-2受体双重激动剂减重积极进展
-
万泰生物冻干水痘疫苗（VZV-7D）启动III期临床
-
糖尿病 肥胖 多肽药物
中肽生化2025-06-20
-
肥胖 AI 口服小分子
Insight数据库2025-06-20
-
人脐带间充质干细胞 骨质疏松 骨折
艾尔普再生医学2025-06-20
-
Aβ 首都医科大学宣武医院
新华制药2025-06-20
-
细胞与基因治疗
细胞与基因治疗领域2025-06-20
-
高通 脑卒中 北脑一号
创新创业中关村2025-06-20
-
细胞治疗
赛德特生物2025-06-20
-
外泌体 南方医科大学 肝衰竭
乾晖科技2025-06-20
同适应症药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网