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【ChiCTR1800014603】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 纳布啡对舒芬太尼术后镇痛半数有效剂量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1800014603

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸纳布啡+枸橼酸舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

盐酸纳布啡+枸橼酸舒芬太尼

首次公示信息日的期

2018-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 纳布啡对舒芬太尼术后镇痛半数有效剂量的影响

试验专业题目

纳布啡对舒芬太尼术后镇痛半数有效剂量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.评估纳布啡对舒芬太尼术后镇痛半数有效剂量的影响；2.观察纳布啡联合舒芬太尼在术后静脉自控镇痛中有效性和安全性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

研究者采用电脑产生随机数字法进行随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-02-01

试验终止时间

2019-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18到65岁择期拟行腹腔镜下子宫全切的患者；2.ASA分级I-II级；3.BMI:18-25kg/m2。；

排除标准

1.阿片类药物过敏或近期使用阿片类药物；2.有呼吸、循环和消化系统疾病病史；3.患有精神疾病；4.不能理解视觉模糊评分(VAS)；5.不会使用静脉自控镇痛（PCIA）者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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  • 中国临床试验14条
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