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      【CTR20241074】维生素K1注射液人体生物等效性研究

      基本信息
      登记号

      CTR20241074

      试验状态

      已完成

      药物名称

      维生素K1注射液

      药物类型

      化药

      规范名称

      维生素K1注射液

      首次公示信息日的期

      2024-03-28

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      本品适用于治疗维生素K 缺乏症导致的出血以及无法通过营养疗法缓解的维生素 K 缺乏的预防,这可以包括:注射给孕妇从而预防新生儿维生素K 缺乏,如果孕妇在产 前服用了抗惊厥药物、抗结核药物或香豆素衍生物等。对于存在可能导致维生素K 缺乏 风险因子的患者来说应该在INR 升高超过正常值是开始进行预防,大多数情况下INR 会≥5。维生素K 缺乏导致的出血可能是由于真性维生素K 缺乏或者由于服用过量的香 豆素衍生物。

      试验通俗题目

      维生素K1注射液人体生物等效性研究

      试验专业题目

      维生素K1注射液人体生物等效性研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      570100

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      以齐鲁制药(海南)有限公司生产的维生素K1注射液(1ml:10mg)为受试制剂,Cheplapharm Arzneimittel GmbH持证生产的维生素K1注射液(Konakion® MM,1ml:10mg)为参比制剂,研究受试制剂与参比制剂在健康受试者空腹/餐后条件下口服给药和空腹条件下静脉注射给药的药代动力学特征,并评价其生物等效性和安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 88 ;

      实际入组人数

      国内: 88  ;

      第一例入组时间

      2024-04-20

      试验终止时间

      2024-08-03

      是否属于一致性

      入选标准

      1.试验前自愿签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

      排除标准

      1.有心、肝、肾、消化道、神经系统、内分泌系统、呼吸系统及精神异常等严重病史,研究医生认为不适宜参加者;

      2.经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查等;

      3.过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶、大豆、花生或花粉过敏者),或已知对维生素K1注射液和辅料中任何成份过敏者;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      河南(郑州)中汇心血管病医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      450006

      联系人通讯地址
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